大家来讨论一下特异性表达的问题吧。。呵呵！！

hljzyydx

现在基因的特异性表达在很多组织中都有发现，那么大家认为都有什么原因可能导致这种基因的组织特异性呢？; ^+ V- Y! }, {: ^% h0 _+ t
0 w+ F7 s. c% j+ `
小弟想了想，只想到了两种可能性
* t5 g: p7 R" o* X1.基因的特异性，即基因仅仅在某组织中存在（不知道这么想对不对）
) X7 ?& s2 N- P% z4 ^2.启动子特异性，毕竟特异性启动子确实是存在的
4 j. I2 g3 ?3 F7 E3 y3 }4 c8 D/ N$ v6 L$ R5 b
不知道大家有什么看法，希望大家讨论一下~~

hljzyydx

个人觉得，可以从这个方面着手写一篇综述。。呵呵~~

moon2000male2

首先第一点是不正确的，物种的基因组序列是相对保守的，这是由进化压力决定的。而当中某些碱基的变异存在多种原因，但与这里的组织特异性的基因表达不是一个范畴里讨论的东西。
" y9 L+ }, r% t- H8 a0 |3 D; ]
4 ?. Q: k5 s( v* J* q+ |: f第二点，对于基因表达组织特异性产生的原因的分析。* s( Z: z, ]6 ~( H
转录前水平。就如饶大大说的，在转录前水平决定某些基因在这个组织中由于某些化学调控决定的因素，导致基因本身不被转录。
* N; o: J. L$ j9 C转录水平，即由DNA-mRNA的过程。
6 c0 o7 h" S* a6 ~- [  M（1）在这个过程中，可能就存在组织特异性启动子的因素，导致非组织特异性的基因，在该组织细胞中不被转录。8 h1 \: Z" R/ r( y
（2）和1其实类似，就是该基因本身存在多个转录本（isoform），基因可能在剪切exon后，转录成的mRNA并不具有活性（基因组序列的冗余性）。+ n- L, K# u5 ~6 S' N
# G$ B" W& v3 h3 P) k
转录后水平：
/ q, H+ |% h7 o3 v7 M% r（1）可能存在一些机制尚不明确的调控，比如说microRNA的调控。8 o' X" z8 O3 n# w# x0 k4 m. B" T
（2）核糖体结合位点的修饰，导致无法翻译成蛋白
6 p* {$ K4 S: O' v8 K" D  E. N9 o
目前对于一些组织特异性表达的问题，组织特异性的启动子是被认为最有可能导致某些基因只在特定组织中表达的关键原因。这也是因为基因组的一定冗余性，以及目前对exon的作用最新的一些解读。

饶冠华

回复 1# hljzyydx
2 b9 \# c) W& d3 \3 w( M
! c$ r2 s/ C, a第一点是不对的吧，人体中所有细胞所持有的基因都是一样的。只不过是表达或者不表达的问题。总的来说，有3个水平可能与之有关：DNA，RNA，蛋白质。! w2 U0 ]" N; r7 ^
DNA水平，比如染色体组蛋白乙酰化与去乙酰化，常染色体与异染色体等。
- N, d1 `/ _8 F& {+ {( J' N1 U+ [RNA水平，比如RNA降解，miRNA等作用。
# e2 Z7 I. V/ L) N蛋白质水平，蛋白质修饰 包装等，是不是处于非活性状态。. C/ G7 G' K- S5 o8 G: P
& u- z; f$ p' w9 i7 `( ~# t5 g
不过我觉得DNA水平的影响应该是最大的吧。因为从很多组织特异性甲基化谱就能得到一些相关的信息。

angel-sakura

这个貌似感觉很复杂，包括内源性的和外源性的因素引起的基因特异性表达，比如环境因子，信使，启动子，增强子，沉默子，RNAi，miRNA，三联DNA等等.....讨论的问题能更具体一点就好了，最好围绕论文来讨论，开课研讨会什么的

hljzyydx

个人觉得这种现象很有意思，看看大家有什么看法。。