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这篇文献我也看过。感觉条理不是很清楚。
' a0 q9 I& e: E4 T6 oLZ问题：NFE,CFE都是用来评价细胞恶性度的，克隆形成能力强，说明其恶性度高。你所说的泼墨图是SP分选图，实际上就是流式图的一种，但是普通的流式细胞仪是不能做SP分选的。因为很多文献中都有报道SP细胞中干细胞的含量可能很多，本文也是默认SP细胞就是干细胞的一个证据，仅做了SOX2的表达也显的说服力不足。据我所知，SP分选主观性很强，对机器操作熟练的人，可以调出任何你想要的结果，所以，这一点来说结果不可靠！4 g, u- j0 O! l" H. r# O
仔细分析，本文可以分出几段，一是DNA损伤诱导SLCC，一是过表达MAD2导致基因组的不稳定，还有什么使得SLCC得到富集，每一部分都有正反证据，但是3段在一起的逻辑性不强，感觉是独立的3段。
$ `+ g6 Z! }! r. a我觉得他们像说的是治疗肿瘤的药物在治疗过程中使CSC得到富集，这部分细胞有干细胞特性，具有更高的恶性度，是肿瘤复发的重要原因。, @ B, R* l' Z7 u. s# R' Y/ t1 P% _
- `$ j; {" N/ M个人拙见，欢迎指正！ |
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发表于 2010-4-20 23:58
