小鼠BMSC原代细胞贴壁太紧！！求助~~

angel-sakura

第一张图片是我消化前的，第二张图片是我消化14min后的（0.025%EDTA+0.25%胰蛋白酶），消化的结果和前2次消化的结果一样，只是把杂细胞消化下来了，BMSC还紧紧贴着，现在实在是没办法了，我们实验室的学长建议我把细胞刮下来。。。在此之前我想问一下各位消化小鼠BMSC是怎么消化的？胰蛋白酶的浓度是0.25%还是要高一些？EDTA的浓度是不是不够高？我也在消化后用枪吹打了。3 o7 z) w/ D+ M% L

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8 n+ a5 i: B, y. X3 H5 l此外，下面2长图片是我消化下来的细胞进行的传代培养$ ]) i4 s8 k8 n3 Y  N7 I! Y9 x" A
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# ~- B/ J+ z: g* G+ L0 w! ^& }感觉不像是BMSC，更像杂细胞，但有人说先消化下来的是BMSC，杂细胞不容易消化下来。% D0 y0 w0 }; p; e: z
不知道他们这样说的是养的大鼠吗？大鼠的BMSC好像是这样的。我养的是小鼠BMSC。。。

get0715

有两点建议：
; W; y; |1 t1 Z  o9 J1.消化时，可先将所需要体积的胰酶预热一会，使其达到最佳状态的时候加入细胞瓶中消化。* z' P" j4 Y0 s
2.试试提高胰酶的浓度到0.5%，如果还是不行，就试试细胞刮吧。: q# f% q( ?1 |. k5 o) E& T
再者你的培养条件可能有些问题，BMSC消化不下来是细胞状态不佳，从根本上找找原因。

wiley

是否可以加点胶原酶？

wiley

细胞刮可能不适合，我试过，刮完之后绝大多数细胞会死亡。; c4 X+ F; u  u# s) B; U9 P
楼主就不要在乎还贴在细胞瓶上的残存细胞了，把消化下来的细胞接种到下一瓶培养看看，据说真正的MSC贴壁不会太紧。
2 @9 {' A- [7 c$ E8 E- }3 @0 V5 z" v另外不知楼主是否可以换一种培养基试试，好像有一家叫atlana公司的a-MEM培养基以及血清，我用过之后现在长得还好。现在非常容易消化。冻存之后生长状态也挺好

157238360jwj

我们实验室在做消化前，会先用注射器抽取适量胰酶放在培养箱中预热，大概5-8分钟左右，只要感觉胰酶有点温热就可以了，加入之后放入培养箱1-2分钟，镜下观察消化情况，不过一般都可以消化下来。。

angel-sakura

回复 2# get0715
7 L7 P* Y+ Z/ M/ a* b0 k我消化的时候是放到培养箱中孵育的，我是第一次做BMSC的原代，操作上确实可能有问题，而且我养的BMSC5天就长满了。。。别人都起码一个星期不去动它

angel-sakura

回复 4# wiley
! Y" Q' n$ F( V2 M已经这样试过了，但消化下来的细胞不太像BMSC，更像杂细胞.

kqyy

一般加了EDTA就会很好消化了,但是伤细胞,你上面的细胞受损很厉害,的确是BMS,你i可以考虑酶和EDTA 的质量,估计是失效了.住你好运.

why121

间充质的特性是易消化和易贴壁 我也碰到和楼主一样的情况过 感觉形态像梭形的细胞很难消化下来 所以一直很纳闷

why121

楼主可以试下把PBS和胰酶都先放到37的孵箱里预热，然后用pbs洗的时候洗2-3次 每次都让它晃荡一会，然后控干一小会加入1.5ml左右的胰酶 试下2-3分钟消化下来的细胞 我最近感觉好像这样好像容易下来些（个人愚见） 请高手指教