PLoS Pathog：新型工程化肽类或能展现出潜在的长效抗HIV潜力

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PLoS Pathog：新型工程化肽类或能展现出潜在的长效抗HIV潜力
# Z$ K8 [0 {, \来源：本站原创 2019-12-09 21:14
" R2 @& A/ B1 w9 h. ]2019年12月9日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志PLoS Pathogens上的研究报告中，来自复旦大学等机构的科学家们通过研究发现，一种新型工程化的肽类-IBP-CP24或有望作为一种长效的抗HIV药物，其能单独或与广泛中和性抗体使用来治疗并预防HIV-1的感染。
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图片来源：Bi W, et al.(2019)9 `  q4 n$ b$ D/ ~6 l' m7 v
这项研究中，研究者指出，IBP-CP24能够展现出较长的半衰期，同时还能够潜在广泛地携带抗HIV-1的活性，甚至对耐药性毒株都是如此。恩夫韦肽是被FDA批准的首个抗HIV肽类药物，然而，由于其半衰期较短且容易产生耐药性HIV毒株，该药物的临床应用常常具有很大的局限性。本文研究中，研究人员开发出了一种新型策略，其能通过将名为CP24的抗HIV短肽融合到人类免疫球蛋白G（IgG）Fc结合肽类（IBP）上，从而就能延长该肽类的半衰期。
4 U8 D" P7 {0 i8 S# PIBP-CP24能抑制广谱型HIV-1毒株，包括对恩夫韦肽耐药的毒株；更为重要的是，其在猕猴血液中的半衰期能达到46.1个小时，是CP24和药物恩夫韦肽的将近26和14倍；在猕猴中静脉注射IBP-CP24并不会诱导明显的IBP-CP24特异性抗体反应，而且也并不会表现出明显毒性作用。预先接受IBP-CP24的小鼠也会免受HIV-1的感染，对HIV-1慢性感染小鼠同时注射IBP-CP24和正常人类IgG则会明显降低小鼠机体血液中病毒的含量。. Z" @, H. ?( e4 o4 V- x
更有意思的是，将IBP-CP24与广谱型HIV中和抗体结合能够展现出一种协同性的抗HIV-1效应，这就表明，这种策略或能帮助降低抗体和肽类的使用剂量，同时还能减少患者治疗所需的开支。（生物谷Bioon.com）
, d1 `8 ^( q& c# P- w原始出处：' Q; q2 ^  ^& c
Wenwen Bi,Wei Xu,Liang Cheng, et al. IgG Fc-binding motif-conjugated HIV-1 fusion inhibitor exhibits improved potency and in vivo half-life: Potential application in combination with broad neutralizing antibodies. PLoS Pathog 2019,15(12): e1008082. doi：10.1371/journal.ppat.1008082! x# X2 ]1 @( j" R) O3 I( Y