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本帖最后由 dongxin 于 2011-9-1 15:31 编辑
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! H7 i2 }1 W- y/ R8 u4 V- @, }取12.5d—13.5d的小鼠胚胎,将孕鼠断颈处死;取出子宫,将含有胚胎的子宫置于干净的100-mm培养皿中,将子宫用PBS清洗三次,去除血迹;分离胚胎,去掉小鼠的头部、肝部、四肢;剪碎,0.05%胰酶消化;用 MEF培液终止并吹打组织块;用70um滤器过滤;离心,一般1个胚可培养一个35-mm培养皿。供参考,祝好运!
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