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楼主: huangfei2010
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神经干细胞培养死亡原因 求解 神经(附图)   [复制链接]

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楼主
发表于 2010-5-18 23:07 |显示全部帖子
正常培养不要加血清,低浓度血清可诱导分化。一般我们都是要加生长因子的,保证传代3-5代,你的图片里还是有神经球的,不过那种小小亮亮的东西也不少,我一直没搞清楚是什么原因,但是这个东西如果长的很多对细胞状态很有影响,一般我都是传代多次或者很多天不换液的时候会出现这个东西
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沙发
发表于 2010-5-19 20:42 |显示全部帖子

回复 13# huangfei2010
% x$ }  W. b! J- _  \0 Z4 A# V4 \2 k  J# a3 P1 l

- M9 V( h9 {. @. v2 B# h    机械法是比较通用的方法,有文献认为机械法好,但是我发现机械法实在是费时费力,尤其在用单细胞做实验时很多时候无法真正把细胞吹成单细胞悬液,会影响实验,可以试试低浓度胰酶(0.0.25%)或sigma的accutase,很好用。另外nature protocol上也用了Tryple,是一种胰酶的替代物
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