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结直肠癌免疫检查点抑制剂的研究现状及展望 [复制链接]

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发表于 2021-9-23 01:28 |只看该作者 |正序浏览 |打印
结直肠癌免疫检查点抑制剂的研究现状及展望! c( V) E3 \) w7 f- o% X, O. t
1.        结直肠癌
; O5 ^: K8 h- m+ t. F  M6 ^* [  D来源:本站原创 2021-09-22 17:43- B6 |$ {; i3 C/ ^- }
免疫检查点抑制剂(Immune checkpoint inhibitors, ICIs)作为肿瘤免疫治疗的颠覆者,正在改变恶性肿瘤治疗的各个方面,尤其是对黑色素瘤和非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效显著。. |4 k( O8 @/ b+ }0 `0 m4 T6 P
免疫检查点抑制剂(Immune checkpoint inhibitors, ICIs)作为肿瘤免疫治疗的颠覆者,正在改变恶性肿瘤治疗的各个方面,尤其是对黑色素瘤和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的疗效显著。对于结直肠癌(CRC),只有少数高免疫原性的患者受益于ICIs治疗,而大多数低免疫原性的CRC患者没有受益。
9 \6 `, e" }0 `
( h7 ?, H$ |: `9 p* H$ H/ h图片来源:https://doi.org/10.1016/j.canlet.2021.07.023
9 c2 r- h' c. U0 y4 t9 |' v结直肠癌(Colorectal cancer, CRC)是世界上最常见的癌症之一,发病率居世界第三,死亡率居世界第二。尽管转移性癌症患者的全身治疗有所改善,但转移性CRC (mCRC)患者的5年生存率仅为12% ~ 14%。晚期mCRC患者往往错过手术治疗的机会,药物治疗是首选。根据患者分子检测结果,目前晚期mCRC的治疗主要是化疗联合抗血管生成和抗EGFR靶向治疗,或免疫检查点抑制剂(ICIs)免疫治疗。
" k1 Y, W) K, Y2 Y2 k6 b癌症免疫疗法被称为2013年的突破,近年来突飞猛进。 ICIs 疗法是目前免疫疗法中最有前景的领域,它针对 T 细胞和其他细胞亚群的共抑制受体或 T 细胞和其他细胞亚群的共抑制配体肿瘤细胞和其他细胞,下调诱导 T 细胞无反应性和细胞凋亡的第二个信号,导致免疫系统的强烈激活和产生抗肿瘤免疫反应。在过去的几年里,ICIs在治疗恶性肿瘤如NSCLC、黑色素瘤、RCC和CRC中显示了前所未有的持久生存益处。) {3 `1 \. V# i+ e
ICIs的主要受益者是高免疫原性的CRC患者,其中最典型的是MSI-H/dMMR CRC患者。无论是单药治疗还是联合治疗,无论是晚期治疗、一线治疗还是新辅助治疗,MSI-H/dMMR CRC患者对ICIs的反应良好。这些临床试验的成功将MSI-H/dMMR CRC的免疫治疗推向了一个至关重要的位置。在这方面,未来的研究将集中在克服ICIs的临床耐药性和进一步挖掘受益人群。对于低免疫原性患者,联合免疫治疗应是未来的核心策略。
+ c7 H6 ]6 @9 k7 N因此,作者在本综述中对正在进行的ICIs相关临床试验进行整合和分类,并结合临床前研究的报道结果,全面阐述ICIs治疗CRC的临床试验最新进展和未来趋势。# V1 A3 o; V% A. z

- Y# T7 p$ u$ V* T: ~$ n新型免疫检查点及其对CRC或实体肿瘤的调节药物正在临床试验中。
) u; M( M5 i+ Z% r. b图片来源:https://doi.org/10.1016/j.canlet.2021.07.0238 y; C4 F% b. S$ N
CRC是一种高度复杂的疾病,具有特殊的免疫表型、多样的突变特征和复杂的肿瘤免疫微环境。在CRC的免疫治疗方面,ICIs的应用在治疗高免疫原性肿瘤方面显示出了显著的优势,目前的临床试验要么是扩大其适应症,要么是通过联合治疗进一步提高疗效。但到目前为止,ICIs在治疗低免疫原性CRC方面的表现仍不令人满意,因此ICIs与其他药物联合治疗的新的免疫治疗策略正在涌现,其中许多已进入临床试验。由此可见,多种免疫疗法的联合治疗是未来研究的主流趋势。期待这些正在进行的临床试验为研究者提供更多令人振奋的数据,并在未来为癌症患者和临床医生带来更多的临床益处和治疗选择。(生物谷 Bioon.com)/ {* Z4 N$ I  O; L3 L- I
参考文献
4 F7 p4 l* L- Y2 [  _; MCong Zhou et al. Current status and future perspective of immune checkpoint inhibitors incolorectal cancer. Cancer Lett. 2021 Aug 28;521:119-129. doi: 10.1016/j.canlet.2021.07.023.
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