邓宏魁团队开发快速化学重编程系统，最快10天诱导生成人类多能干细胞

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Nature子刊：邓宏魁团队开发快速化学重编程系统，最快10天诱导生成人类多能干细胞5 i$ B- S. q! W6 a$ ]
来源：生物世界 2025-01-06 11:39
9 d5 r* A: d7 r6 _5 c" I* c% U% p该研究发现了化学重编程体系的关键表观遗传障碍，进一步升级了快速化学重编程体系，实现最短 10 天即可将人成体细胞诱导为多能干细胞。! H! @, S) B% w, h! i6 z2 `
北京大学、昌平实验室、北大-清华生命科学联合中心邓宏魁课题组与北京大学关景洋课题组合作，在 Nature子刊 Nature Chemical Biology 上发表了题为：A Rapid Chemical Reprogramming System to Generate Human Pluripotent Stem Cells 的研究论文。
/ |  K0 m( w: F4 n  x该研究发现了化学重编程体系的关键表观遗传障碍，进一步升级了快速化学重编程体系，实现最短 10 天即可将人成体细胞诱导为多能干细胞。% h8 A0 W, v1 m9 e/ E
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邓宏魁团队多年来一直致力于化学重编程调控细胞命运的研究。2013 年，该团队首次报道仅使用化学小分子将小鼠体细胞重编程为多能干细胞（Chemically induced pluripotent stem cells，CiPS细胞），开创了一条全新的体细胞重编程路径（Science, 2013；Cell, 2015; Cell Stem Cell, 2018）。2022 年，该团队首次建立了利用化学小分子诱导人体细胞重编程为多能干细胞（人CiPS细胞）的技术体系，为人类多能干细胞的制备提供了全新途径（Nature, 2022）。在此基础上，2023 年对化学重编程技术进行了首次升级，在诱导效率和诱导时间方面进行了优化，同时建立了满足临床应用需求的人体细胞化学重编程体系（Cell Stem Cell，2023）。
& f5 W" o1 m3 S  ?7 i0 b" |, r近期，该团队报道了利用人 CiPS 细胞制备的胰岛细胞移植治疗 1 型糖尿病的临床研究，患者在移植后初步实现了 1 型糖尿病的功能性治愈（Cell, 2024; Nature Medicine, 2022; Nature Metabolism, 2023）。这一系列研究成果表明了化学重编程技术在再生医学领域治疗重大疾病方面的重要应用价值。
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2 B$ Z9 I4 }: M+ m9 I8 L% p# D- Z化学诱导人多能干细胞的应用前景& z5 a) S; j) Z8 e9 k/ g' e- P) ?% g
尽管人体细胞化学重编程技术已经展现了在再生医学应用中的巨大潜力，现有的方法在不同个体来源的人体细胞诱导获得 CiPS 细胞的效率上仍存在较明显的差异，部分个体来源细胞的重编程效率较低，且实现高效诱导的时间相对也还较长。建立更快速、普适性更高的化学重编程方法将极大促进人 CiPS 细胞在再生医学领域的应用。
: X4 s6 ]: P: H* A# G# j5 w' Z" ]" w在这项最新研究中，邓宏魁团队通过对不同个体来源的体细胞进行对比分析，发现组蛋白修饰相关酶 KAT3A/B 和 KAT6A 在难诱导的细胞系中富集表达，对维持细胞身份至关重要。通过对这些靶点的进一步调控，成功建立了新的快速人体细胞化学重编程体系，有效解决了人 CiPS 细胞在诱导时长和普适性方面的不足。- {- e! j) |/ n4 L+ Q+ n2 A
基于上述发现建立的快速化学重编程体系，将高效诱导人 CiPS 细胞所需时间从 30 天缩短至 16 天以内，最短仅需 10 天即可完成诱导。该方法在不同遗传背景、不同年龄的 15 名个体来源的体细胞上进行了测试，均实现了 CiPS 细胞的高效诱导，诱导效率最高可达 38%。对于此前重编程效率低的供者细胞，利用该快速化学重编程体系可以将 16 天内的重编程效率提高 20 倍以上，成功将原先较难诱导的人体细胞高效诱导为人 CiPS 细胞，大大提升了化学重编程技术应用于不同个体的普适性。
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建立快速化学重编程体系诱导人CiPS细胞1 c5 |4 v& j2 o1 W7 ~3 _
在此基础上，研究团队还深入解析了通过调控 KAT3A/B 和 KAT6A 显著增强化学重编程效率的机制。通过基因表达谱和组蛋白修饰谱的系统分析发现，重编程早期抑制 KAT3A/B 和 KAT6A 会加速体细胞相关基因的关闭。更重要的是，该处理还会导致下一个阶段需要激活的基因的增强子区域表观修饰处于更加待激活的状态。这种表观修饰的变化促使这些基因在下一个阶段可以迅速激活转录，从而缩短了诱导时间。通过单细胞RNA测序分析进一步验证了，抑制 KAT3A/B 和 KAT6A 可以更快速地打破体细胞基因程序，并抑制了原先体系异常激活的基因，这些变化也促进了下一个阶段关键基因快速激活。) \( |  d( c. O  D

" p! H6 a+ f/ w; U$ Y' v: t2 t# O$ V快速化学重编程体系加速表观遗传修饰的变化
% B2 g) r8 L! Y( X; s总的来说，快速化学重编程在表观上促进了关键基因的启动，并抑制了异常激活基因的表达，这种表观基因组切换的方式令小分子诱导细胞命运转变更直接、普适，并显著加快了化学重编程的速度。
( b0 D3 z5 Y0 h) f这项研究进一步完善了化学重编程技术制备人多能干细胞的方法，为后续应用于再生医学领域提供了更加快速高效稳定的底层技术体系。这一快速化学重编程体系将极大促进人多能干细胞在再生医学领域的广泛应用，为临床治疗和个性化医疗提供更多可能性。. L; c% B% A$ T9 z
Nature Chemical Biology 期刊还配发了来自中国科学院广州生物医药与健康研究院陈捷凯研究员的的新闻与观点文章：A speedy cocktail。
% H& F7 o: C6 n0 `! `9 ~文章指出，利用化学小分子技术对体细胞进行重编程获得人诱导多能干细胞（人CiPS细胞）是一种很有前途的再生医学方法。邓宏魁团队的这项研究揭示了一种新的化学“鸡尾酒”，可通过表观基因组重塑加速重编程。
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北京大学王杨璐博士、彭芳琪、杨芷涵、成林博士、曹靖宵为该论文的共同第一作者。北大-清华生命科学联合中心邓宏魁教授、关景洋副研究员和成林博士为共同通讯作者。北京大学李程教授为本研究的生物信息分析提供了重要帮助。. y  z+ l! D2 ~; c1 o/ H* E

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