在早发性或非典型性痴呆症患者中鉴定阿尔茨海默病，血液p-tau217较FDG-PET准确性更高

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《神经病学》：p-tau又赢了！在早发性或非典型性痴呆症患者中鉴定阿尔茨海默病，血液p-tau217较FDG-PET准确性更高
; ]# ]+ W0 x- P% s来源：奇点糕 2025-01-06 10:42
! Q0 \) }7 M8 q. N7 [# q# w[18F]FDG-PET和血浆p-tau217在鉴别参考标准AD生物标志物方面具有相似的特异性（均为70%），但是血浆p-tau217表现出更高的敏感性和总体准确性。
& i, N" B" U/ ?1 H阿尔茨海默病（AD）具有临床异质性，很难仅根据临床症状进行诊断，大约有15%-30%临床诊断为AD的患者，在尸检时没有发现AD相关病理特征，表明临床诊断可能存在误差。除了临床症状之外，还需要结合病理学检查等其他手段。
- s4 X$ Y. c  ~+ q1 E6 l- \# D9 t在这种情况下，AD生物标志物的应用在临床实践中变得十分重要。尤其是对于早发性AD患者（通常指65岁之前发病）、症状不典型患者、有其他神经精神疾病共病患者来说，使用AD生物标志物可以更好地进行诊断。
" P: ]) l& S7 {" X* X$ n淀粉样蛋白PET、脑脊液Aβ42、p-tau181，以及[18F]FDG-PET等生物标志物都属于常用AD生物标志物，但是指示的AD生理病理不太相同，适用的诊断场景也不太相同，其中血浆p-tau217对AD的诊断准确性较高，并且侵入性较小，具有成本效益和便捷性。
- ^9 }/ X, P9 m, D0 c来自加拿大麦吉尔大学的研究人员比较了血浆p-tau217与核医学医师的[18F]FDG-PET视觉评分，在有早发性或非典型痴呆症等临床表现的患者中，进行AD诊断的性能。- \1 \7 }2 e8 [, p" {" d; l6 w! U+ \
研究共纳入81名早发性或非典型痴呆患者，研究结果表明，[18F]FDG-PET和血浆p-tau217在鉴别参考标准AD生物标志物方面具有相似的特异性（均为70%），但是血浆p-tau217表现出更高的敏感性（97% vs 73%）和总体准确性（AUC 84% vs 72%）。# Z+ g4 B0 K/ Z
研究发表在《神经病学》杂志上。
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研究对在加拿大麦吉尔大学老龄化研究中心接受评估的早发性或非典型痴呆患者进行了回顾性分析，主要为年轻的痴呆患者（65岁及以下），以及临床症状为记忆以外的其他行为或认知症状的65岁或以上痴呆患者，每位患者都接受[18F]FDG-PET扫描和血浆p-tau217评估。; ^& d, C! Q; Z( n. y1 W
研究最终纳入81名患者，脑脊液生物标志物、[18F]FDG-PET和血浆p-tau217的测量结果之间的时间间隔中位数分别为5个月、5个月和4个月。
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根据脑脊液生物标志物、淀粉样蛋白-PET和[18F]FDG-PET识别的AD和非AD患者血浆p-tau217水平
7 G! ^2 c2 y/ @! \0 P总体来看，在脑脊液生物标志物、淀粉样蛋白PET和[18F]FDG-PET诊断的AD患者中，AD患者的血浆p-tau217水平均高于非AD患者，表明血浆p-tau217浓度在不同的AD相关生物标志物检测中均表现出较强的相关性。- T' l( e2 B$ i. D
接下来，研究人员评估了血浆p-tau217与[18F]FDG-PET结果之间的一致性。根据脑脊液生物标志物，[18F]FDG-PET与脑脊液生物标志物的总体一致性为71%，血浆p-tau与脑脊液生物标志物的总体一致性为81%；根据淀粉样蛋白PET，[18F]FDG-PET与淀粉样蛋白PET的总体一致性为72.8%，血浆p-tau的总体一致性为85.2%。
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4 J) D* z, d3 d! o- g  G; s8 X[18F]FDG-PET和-tau217对淀粉样蛋白-PET阳性的鉴别准确性
/ f- h" Q! I1 V2 C 用Roc曲线评估血浆p-tau217和[18F]FDG-PET识别样本中脑脊液生物标志物和淀粉样蛋白PET阳性的准确性，分析显示，血浆p-tau217识别脑脊液生物标志物阳性的AUC为0.84，灵敏度为97%，特异性为70%，优于[18F]FDG-PET（AUC 0.72，灵敏度73%，特异性70%）；识别淀粉样蛋白PET阳性的AUC为0.85，灵敏度为91%，特异性为79%，同样优于[18F]FDG-PET（AUC 0.73，灵敏度70%，特异性76%）。
1 D2 C* M5 f" J总的来说，研究证明，对于由脑脊液生物标志物和淀粉样蛋白PET确定的AD病理，血浆p-tau217比[18F]FDG-PET具有更高的灵敏度和总体准确性。未来可以在临床实践环境中进行进一步研究。
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