89.5%改善率！NCR201细胞疗法实现帕金森病“关期”消失

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89.5%改善率！NCR201细胞疗法实现帕金森病“关期”消失
8 a3 m5 Y# G3 y- k4 a+ Z) V来源：医药魔方 2025-06-08 09:17. g1 Q  Q: q- x' v7 G* [! J. `6 V3 x! j/ C
通过机器人辅助立体定向技术，将全球领先的iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞（iDAP）——“NCR201细胞注射液”精准植入患者脑内，成功实现从“对症治疗”到“对因修复”的跨越。
: c; D  j3 ?1 w帕金森病（PD）作为神经退行性疾病的“老二”，在中老年人群中肆虐，仅次于肿瘤和心脑血管疾病，成为威胁中老年人健康的“第三大杀手”。/ X+ t2 d" j4 |- T
随着人口老龄化的加剧，帕金森病的患病率、致残率和病死率不断攀升，预计到2030年，我国帕金森病患者人数将达500万，几乎占全球患者的一半。! \" o& V0 l9 j5 q' ]* b; f
目前治疗手段虽能缓解症状，但无法从根本上阻断疾病进展，患者的生活质量仍受到严重影响。 ' W: e- \' `! B* p
帕金森病患者的“重生”之路
9 f: W- m  M8 s中盛溯源携手中国科学技术大学附属第一医院（中科大附一院）神经学科团队，通过机器人辅助立体定向技术，将全球领先的iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞（iDAP）——“NCR201细胞注射液”精准植入患者脑内，成功实现从“对症治疗”到“对因修复”的跨越。9 r; k  S* X* B# ]9 P/ B2 `! k5 j+ d
▌疗效惊艳# P; R) Z( n% L7 Y% {
目前已成功完成多例患者给药，且均观察到显著治疗效果。$ S# t: f' p3 a
•        治疗半年后，患者每日Good ON（不伴麻烦性运动障碍的开期）时间较基线平均改善89.5%8 [" y# i0 i9 @0 |0 }6 Q
•        多名患者实现"关期消失"的突破性效果9 f+ n7 i8 q; ]- v
•        关期MDS-UPDRS III评分最高改善52.9%) f1 r7 Z. N! V& F5 \1 ^' R$ N: }
•        Hoehn-Yahr分期半年内最高下降2级，实现疾病逆转
0 H$ u1 ^8 G+ k7 d- H. E$ }1 o▌患者见证4 g; a* F0 P1 p# @  O$ H
多位患者在接受移植治疗后生活有了大变样，身体状况和生活质量都得到了实实在在的提升。" k" u6 u' A) o3 t2 _/ h
NCR201细胞注射液是由中盛溯源生物科技有限公司研发的一款诱导多能干细胞（iPSC）衍生的多巴胺能神经前体细胞（iDAP）治疗产品。该疗法已获得国家药监局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，其核心优势包括：9 c1 Q, u4 ?9 r' y7 F/ d
•        高纯度iDAP：通过多轮迭代创新与专利工艺优化，iDAP细胞纯度达国际领先水平。
/ f" I0 A$ N. x4 y" z, R$ ], D•        通用型设计：突破自体细胞疗法的个体化限制，可覆盖更广泛患者群体。
- S% i/ M2 e5 c, m•        规模化量产：可实现大规模量产且批间一致性高。
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NCR201的细胞纯度达到国际领先水平1-47 x/ f% \% p  U. k7 K% E/ \
作为新一代细胞治疗产品，通用高效iDAP细胞药物"NCR201"的临床获批，标志着我国在神经退行性疾病治疗领域取得了重要突破。
9 K% s# |5 a/ ?% V- s' G* f, {6 ^▌中盛溯源：全球iPSC细胞疗法的先锋力量3 B' N0 ]9 P. z5 U" ?; n7 q
全球唯一全管线布局——全球唯一成功建立iMSC、iNK、iDAP、islet多元化iPSC分化技术体系，为抗炎修复、肿瘤免疫、再生医学三大领域提供突破性细胞治疗解决方案。( D+ H* R1 ~" I, n% k: v' b) s+ s
临床进展行业领先——多款iPSC衍生细胞药物已进入注册临床I/II期，适应症包括帕金森病、膝骨关节炎、血液肿瘤、间质性肺病、移植物抗宿主病（GVHD）等，研发进度位居全球前列。
* }8 R8 R% x" Y  z% g国际化专利壁垒——构建了覆盖iPSC重编程、定向分化等核心技术的专利组合，并通过PCT及美国专利布局，强化全球市场竞争力。
% d8 [! I- X; B, s▌2025加速突破，迈向新征程- v9 V/ R' {$ z. k  V2 G2 B
iDAP获批IND——通用高效iDAP疗法获批临床，前期数据疗效显著，展现巨大治疗潜力。
4 I1 }0 Z3 E, n. K; R; H/ u0 Q全球首个iMSCplus获批IND——全球首个iMSCplus获批临床，进一步巩固了公司在细胞治疗领域的领先地位。
  Z; J! G6 [) T第三款iMSC获批IND——公司的第三款iMSC获批临床，展现了强大的研发能力和产品管线拓展实力。$ }$ `0 p: D( O) |8 n
入选国家工信部首批重点培育中试平台——获国家级认可，彰显全产业链创新实力，加速细胞治疗产业化进程。
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