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Nature子刊:邹强/李靖华/李霞/崔心刚团队揭示新型细胞死亡形式双硫死亡与抗肿瘤免疫的关联5 c2 \5 y' W3 S& t3 P
来源:生物世界 2025-06-16 15:15
6 `3 R8 ~# v3 @, z该研究发现,乳酸脱氢酶 B(LDGB)促进肿瘤浸润的 CD8⁺ T 细胞的双硫死亡和耗竭,从而导致抗肿瘤免疫受损,表明了 LDHB 是癌症免疫治疗中的一个潜在靶点。
( v5 \4 T' k- V7 A上海交通大学医学院邹强、河北大学附属医院李靖华、山东中医药大学李霞、上海交通大学医学院附属新华医院崔心刚等人在 Nature 子刊 Nature Cell Biology 上发表了题为:Lactate dehydrogenase B facilitates disulfidptosis and exhaustion of tumour-infiltrating CD8+ T cells 的研究论文。
, m h) [* G3 B, j该研究发现,乳酸脱氢酶 B(LDGB)促进肿瘤浸润的 CD8⁺ T 细胞的双硫死亡和耗竭,从而导致抗肿瘤免疫受损,表明了 LDHB 是癌症免疫治疗中的一个潜在靶点。% x4 D# W3 u, `1 c0 T# l0 T
. Q) A5 {0 b5 _ 细胞内二硫化物的异常积累会促进癌细胞的双硫死亡;然而,二硫化物应激如何影响肿瘤浸润 CD8⁺ T 细胞的功能,目前仍不清楚。
9 P2 P0 A3 J# A5 B! t在这项最新研究中,研究团队证明了乳酸脱氢酶 B(LDHB)会促进肿瘤内 CD8⁺ T 细胞的双硫死亡和耗竭,从而导致抗肿瘤免疫受损。
$ @1 c' v* ^$ z5 G8 F) {& f( tSLC7A11 介导的 CD8⁺ T 细胞胱氨酸摄取诱导双硫死亡,这在 CD8⁺ T 细胞耗竭的发展中发挥着关键作用。乳酸脱氢酶 B(LDHB)通过与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)相互作用,限制了耗竭的 CD8⁺ T 细胞中的 G6PD 活性,导致 NADPH 耗竭,从而引发双硫死亡介导的细胞死亡。因此,T 细胞中 LDHB 的缺失可阻止双硫死亡依赖的 CD8⁺ T 细胞耗竭,并增强抗肿瘤免疫。% d S0 @4 K# l: v2 y% |9 O$ u
从机制上来说,STAT3 指导乳酸脱氢酶 B(LDHB)的表达,以限制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的活性,并介导耗竭的 CD8⁺ T 细胞的双硫死亡。 / L5 X" k9 ?( C; n \$ e
) M& a+ M6 \% Q8 X总的来说,这项研究突显了双硫死亡和铁死亡在驱动 CD8⁺ T 细胞耗竭中的不同作用,表明了在癌症免疫治疗中靶向乳酸脱氢酶 B(LDHB)可能是一种潜在的治疗策略。4 e$ p. [# a9 X( x+ Z7 y0 g. E
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