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熊雪莲团队发现肝星状细胞分泌因子Netrin-1通过调控代谢相关脂肪性肝炎发展 [复制链接]

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发表于 7 天前 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
Adv Sci:熊雪莲团队发现肝星状细胞分泌因子Netrin-1通过调控代谢相关脂肪性肝炎发展
1 Y4 U# m) n& g7 e1.        肝纤维化
( I6 a  z* s9 y# U" g4 b2.        代谢功能障碍相关脂肪性肝炎MASH
# R8 o8 B/ o1 Y/ h& R! d" n3.        分泌因子Netrin-1
" Q. T: n# x: k. r来源:iNature 2026-01-15 11:18
" [4 S% T( z3 @. J) N* ~) nNetrin-1自分泌作用于肝脏星型细胞,通过触发肝脏星型细胞的Ca²⁺内流和下游CAMK II- SMAD2信号通路实现转录激活纤维化相关基因表达。
( H; E' b* J& K* o, Q2 B代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(metabolic dysfunction–associated steatohepatitis,MASH)正逐渐成为全球范围内威胁人类健康的慢性肝病之一。尽管美国 FDA 于 2024 年批准了首个用于治疗 MASH 的药物 Resmetirom(一种甲状腺激素受体 β 选择性激动剂),但其临床疗效有限,尤其是对于纤维化改善方面应答率较低,当前治疗策略仍无法满足迫切的临床需求。
+ J2 u  c4 c. _1 |2026年1月10日,上海交通大学医学院附属新华熊雪莲及其团队团队在Advanced Science(IF=14.1)在线发表题为Autocrine Netrin-1 signaling in hepatic stellate cells drives liver fibrosis and diet-induced metabolic dysfunction-associated steatohepatitis in mice的研究论文。
/ a; R. W+ r7 J# Y0 u( N研究团队基于该课题组前期的MASH单细胞测序数据库,发现了分泌因子Netrin-1在肝脏星型细胞的特异性表达。此外,在MASH患者肝脏和小鼠模型中,随着MASH严重程度的增加,Netrin-1的表达也是显著增加的。$ t9 R. y1 O# @
研究团队通过进一步的过表达和Lrat-Cre介导的肝脏星型细胞特异性Netrin-1敲除,证实了Netrin-1在MASH相关纤维化过程中的促进作用。通过结合生物信息学配受体配对和体外验证,发现了Netrin-1主要是通过自分泌作用于肝脏星型细胞自身,起到自激活和促进细胞外基质产生的作用。Netrin-1自分泌作用于肝脏星型细胞,通过触发肝脏星型细胞的Ca²⁺内流和下游CAMK II- SMAD2信号通路实现转录激活纤维化相关基因表达。
0 t5 y5 Z/ k* D! x, P5 N 3 |# m- J1 t4 z9 }; O
研究团队进一步利用特异性靶向肝脏星型细胞的脂质纳米颗粒(AA-T3A-C12-LNP)递送netrin-1的siRNA,靶向敲低肝脏星型细胞Netrin-1,可显著缓解饮食有诱导的MASH进展及肝纤维化程度。0 N" u% r( A  x4 h
该研究揭示了一条新的自分泌信号轴:肝脏星型细胞来源的 Netrin-1 通过建立正反馈环路维持 肝脏星型细胞 的持续激活并推动肝纤维化进展。阻断 Netrin-1 介导的促纤维化反应,可能为抗纤维化治疗提供一种潜在的干预策略。
# |4 e& z+ K1 D! |5 a原文链接:" B* ~( E6 z& M: G" D# }
https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202514545- v$ X5 d6 B0 v2 V$ p
* V$ Z' P6 R7 S; k
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