首次揭示多胺依赖代谢屏蔽调控选择性剪接，建立代谢重编程与RNA剪接新联系

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Nature：首次揭示多胺依赖代谢屏蔽调控选择性剪接，建立代谢重编程与RNA剪接新联系
, X1 _; M9 e% H3 z. H# \. E来源：iNature 2026-01-18 16:363 r7 R% W* y# N& \; F
该研究展示了多胺对细胞稳态至关重要，调节了Pre-mRNA剪接的过程。
1 K. e  c* o- T' [3 [$ C1 f* {+ W多胺（Polyamines）是一类含有两个或更多氨基（-NH₂）的小分子脂肪族阳离子聚合物，是真核与原核生物中普遍存在且对生命活动至关重要的代谢物。其主要成员包括腐胺、亚精胺和精胺，在细胞生长、增殖、分化和应激适应中扮演核心角色。( Z: [0 a' `, f3 N- H1 E
mRNA剪接 是真核生物基因表达中的关键步骤，指在细胞核内将前体mRNA（pre-mRNA）中非编码的内含子序列切除，并将编码的外显子序列精确连接，形成成熟mRNA的过程。这一过程由复杂的动态分子机器——剪接体催化完成，是基因表达精准调控和蛋白质多样性的核心环节。$ n( z( U3 |1 K) J8 }
代谢物是细胞内稳态的核心。虽然很多人强调它们与满足能量和生物合成需求的相关性，但代谢中间体也起着信号分子的作用。
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  a( w8 y3 Z. {2 s' q9 m* D- x# b2026年1月14日，西班牙巴斯克研究与技术联盟Arkaitz Carracedo团队在Nature 在线发表题为“Polyamine-dependent metabolic shielding regulates alternative splicing”的研究论文，该研究展示了多胺对细胞稳态至关重要，调节了Pre-mRNA剪接的过程。$ H0 N3 Y( s# F) y* o4 p6 y. O

% S( G& i9 F; v+ Y# \8 X多胺剥夺后的选择性剪接调节需要剪接体U2 snRNP SF3亚复合物（图源自Nature ）
/ ~8 V4 ^8 h3 O; N' d& v2 e- ^该研究发现多胺合成的抑制增加了剪接体蛋白的磷酸化，同时伴随着细胞和组织中选择性剪接的扰动。机制上，分子模拟结合生化分析显示，多胺结合U2小核核糖核蛋白SF3亚复合物剪接因子中的酸性磷酸化基序，从而阻止上游激酶的作用。该研究将这种多胺调节蛋白质磷酸化的分子过程称为代谢屏蔽。
# C9 V/ g/ d5 X1 G& m# N参考消息：https://www.nature.com/articles/s41586-025-09965-1& C. p- N( J5 r3 \7 q

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