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Science子刊:北京大学张宏权/于宇团队揭示巴豆酸抑制乳腺癌转移并促进免疫治疗响应的新机制* }+ y0 n2 B: L0 m& u9 I7 ?& ]
1. 乳腺癌
+ |1 L0 V" j9 {; [$ C7 s2. 短链脂肪酸(SCFA)
3 S& P+ U+ g8 M4 R: h3. 巴豆酸
7 V6 Q) ^4 C8 ^0 |5 j& F来源:生物世界 2026-01-22 17:164 @$ k; |( ?' y: { o* J
该演技表明,巴豆酸通过诱导 ACSS2 介导的 EZH2-K348 巴豆酰化修饰(crotonylation)来抑制乳腺癌转移,并促进免疫治疗响应。0 [* c6 r4 s( L* a/ d
脂肪酸根据碳链长度可分为三类:长链脂肪酸(LCFA)、中链脂肪酸(MCFA)和短链脂肪酸(SCFA)。其中,短链脂肪酸是碳原子数少于 6 个的单羧酸,主要包括乙酸、丙酸、丁酸、巴豆酸和戊酸。作为关键的微生物代谢产物,短链脂肪酸通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性和促进组蛋白酰化修饰来调控基因表达。
; F( C: C+ t% s _最近有研究表明,短链脂肪酸在非小细胞肺癌中发挥着相反的作用:膳食补充乙酸不仅促进肿瘤生长,还会减少 CD8+ T 细胞的浸润。然而,巴豆酸这种研究较少的短链脂肪酸在癌症进展中的作用,以及膳食补充巴豆酸是否能成为一种有前景的癌症预防或治疗策略,目前仍亟待探索。
% }% Q9 a" @" B [5 t& [0 o8 C2026 年 1 月 16 日,北京大学张宏权教授、于宇副教授等在 Science 子刊 Science Advances 上发表了题为:Crotonate suppresses breast cancer metastasis and promotes immunotherapy response by inducing ACSS2-mediated EZH2-K348 crotonylation 的研究论文。
( I$ C, c8 y9 W" Y该演技表明,巴豆酸通过诱导 ACSS2 介导的 EZH2-K348 巴豆酰化修饰(crotonylation)来抑制乳腺癌转移,并促进免疫治疗响应。( U8 q. ?# C3 x K( s
$ L; S( J5 p9 {' G巴豆酸,是一种短链脂肪酸(SCFA),可诱导蛋白质发生巴豆酰化修饰,然而,巴豆酸在癌症进展中的作用尚不明确。
" a/ [+ G1 d) _ y1 C5 T4 C! b$ r' `在这项最新研究中,研究团队揭示了一条通过巴豆酸-巴豆酰辅酶 A-EZH2 蛋白 K348 位点巴豆酰化(EZH2-K348cr)级联反应抑制乳腺癌生长与转移的新通路。7 R! E. w9 q" U+ E5 X0 h/ l
研究团队证实,巴豆酸通过巴豆酰辅酶 A 介导的 EZH2 蛋白第 348 位赖氨酸的巴豆酰化修饰(EZH2-K348cr),促进 EZH2 蛋白降解。EZH2-K348cr 导致全基因组组蛋白 H3 第 27 位赖氨酸三甲基化(H3K27me3)占据水平下降。巴豆酸经 ACSS2 代谢为巴豆酰辅酶 A,随后乙酰转移酶 p300 催化生成 EZH2-K348cr。巴豆酰化修饰的 EZH2 会引发泛素化降解。% `: Z/ L( T8 V- S
, H( W" i1 f2 }) t* v( [8 e" H4 a给予巴豆酸治疗,会通过巴豆酸-巴豆酰辅酶 A-EZH2-K348cr 级联反应显著抑制乳腺癌细胞生长与转移。相较于 EZH2 抑制剂他泽司他,巴豆酸在抑制乳腺癌转移方面表现出更优的阻断效果。巴豆酸与抗 PD-L1 抗体联用,可增强乳腺癌细胞对免疫疗法的应答。
4 u2 {% h, O. {3 _; N! }3 F总的来说,该研究表明,巴豆酸通过特异性诱导 EZH2 降解,成为抑制乳腺癌生长与转移的潜力抗癌候选药物。
- g/ W. L4 G' v+ P" e: u" [$ S! B论文链接:/ u" E2 E/ r- C% l: ^
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.aea9892. y1 C; j" V5 O b
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