Cell重磅：顾伟团队发现并阐明非经典铁死亡通路，为癌症治疗开辟新道路

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Cell重磅：顾伟团队发现并阐明非经典铁死亡通路，为癌症治疗开辟新道路+ L$ J3 A: o. J3 A4 H
来源：生物世界 2026-02-22 16:40
0 I6 b, r% m, o- E, {这项研究将 GPX1-OSBPL8 信号轴确立为体内非经典铁死亡的一个核心刹车系统，抑制这个系统可以有效触发铁死亡并抑制肿瘤生长，为癌症治疗开辟了新的道路。
# }& f9 B, H+ [9 u; E$ F铁死亡（Ferroptosis）是 2012 年发现的一种铁依赖性的新型细胞程序性死亡方式，由过度堆积的过氧化脂质（peroxidized lipids）诱导发生，其形态特征，作用方式以及分子机制与其他程序性死亡方式截然不同。
: f+ n+ c2 F0 z. z' d  L7 [1 j近年来的研究表明，铁死亡在癌症等多种疾病发生发展中扮演着重要角色。此外，免疫治疗或放射治疗可诱导肿瘤细胞铁死亡，且铁死亡在肿瘤免疫治疗及放疗的疗效发挥中发挥着重要的促进作用。因此，铁死亡正在成为是一种极具前景的抗癌新策略。
1 o9 p/ W* g6 f* h, u- m经典铁死亡通常由诱导剂（例如 erastin 和 RSL-3）或 GPX-4 缺失所触发，然而，铁死亡在体内的自然发生无需这些触发因素，其中的机制一直不清楚。
" `) a( j( t, @* W7 t, C- t/ n: K2026 年 2 月 19 日，哥伦比亚大学顾伟教授团队联合匹茨堡大学 Valerian E. Kagan 团队（顾伟实验室博士后夏章传为论文第一作者），在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为：A GPX1-OSBPL8 axis mediates noncanonical in vivo ferroptosis and cancer growth suppression 的研究论文【1】。  h; G/ S' T/ _  o5 g
该研究揭示了 GPX1-OSBPL8 信号轴介导的体内非经典铁死亡及癌症生长抑制，从而发现并阐明了一条不依赖于外源性诱导剂（例如 erastin、RSL-3）或 GPX4 缺失的“非经典铁死亡通路”。这条通路是 p53 介导的天然肿瘤抑制机制的一部分，由活性氧（ROS）诱导的磷脂酸（PA）过氧化驱动，通过抑制 GPX1-OSBPL8 信号轴，能够有效触发铁死亡并抑制肿瘤生长，从而为癌症治疗开辟了新道路。; v2 P4 B% R5 d; J8 X) Z3 \0 G
早在 2015 年，顾伟团队就在 Nature 期刊发表论文，首次揭示了 p53 可以通过促进细胞发生铁死亡从而抑制肿瘤发展【2】。
' N0 [& k$ W. m* u2 r# X) ~基于上述证据，顾伟团队进一步揭示了一种由活性氧（ROS）诱导的磷脂酸（PA）过氧化驱动的体内非经典铁死亡，其发生无需诱导剂。
) n, X6 X, D  R  ~这项研究的关键在于发现并阐明了一条不依赖于外源性诱导剂（例如 erastin、RSL-3）或 GPX4 缺失的“非经典铁死亡通路”。这条通路是 p53 介导的天然肿瘤抑制机制的一部分，由活性氧（ROS）诱导的磷脂酸（PA）过氧化驱动。
+ _4 `. A0 C0 f! a+ d/ ?3 G新发现的调控轴：GPX1-OSBPL8, t, Y& V: U( q% i' i
GPX1：传统上被认为是一个细胞质中的抗氧化酶，而该研究将 GPX1 重新定义为非经典铁死亡的关键抑制因子。它的功能是直接还原被氧化的磷脂酸（PA），从而阻止铁死亡的执行。+ u+ c" I1 B. q/ b% b
OSBPL8：这是一个位于内质网（ER）膜上的氧固醇结合蛋白。它扮演着“支架”或“招募者”的角色，将 GPX1 招募到内质网上，使其能够接触到并修复被氧化的磷脂酸。  T8 Y$ x- ^/ E8 x
铁死亡发生的新场所：内质网
- C. a; i5 ]. S该研究发现，在细胞膜破裂和细胞死亡之前，活性氧（ROS）驱动的脂质过氧化首先在内质网上积累。这表明内质网是非经典铁死亡的启动平台和关键场所，这与经典铁死亡主要关注质膜有所不同。
1 q$ ~/ V! E" o0 l% n- a作用机制链条
/ a- A$ T) P8 q! t' c$ ?触发：p53 等肿瘤抑制信号或内源性活性氧（ROS）升高。3 t$ X: M- {) A' `) s
过氧化：活性氧（ROS）导致内质网上的磷脂酸（PA）发生过氧化。
1 b6 y5 K, Q( d招募与修复：OSBPL8 将 GPX1 招募到内质网，GPX1 还原氧化的磷脂酸（PA），试图修复损伤，抑制铁死亡。& g( l9 _2 f+ N* D: H: @5 I$ \4 |9 c
铁死亡与肿瘤抑制：如果 GPX1 或 OSBPL8 的功能缺失，GPX1 无法有效修复氧化的PA，导致铁死亡被激活，从而抑制肿瘤生长。- x2 \. `/ X9 N8 z9 s
这项研究具有深远的潜在应用价值：
. ]. G) J2 A9 C8 i  d1、带来新的癌症治疗靶点：GPX1 和 OSBPL8 在多种癌症中过表达，这可能是癌细胞用来抵抗体内自然发生的铁死亡、实现免疫逃逸的一种机制。因此，开发靶向 GPX1-OSBPL8 信号轴的小分子抑制剂，可以选择性地在肿瘤中诱导铁死亡，成为一种有前景的抗癌策略。2 C+ |! g7 ?' Q! r
2、增强对肿瘤抑制机制的理解：它深化了我们对 p53 如何通过铁死亡等机制抑制肿瘤的认识，为天然抗肿瘤免疫提供了新视角。& Q% u- A7 O1 M1 i5 J7 K% \) ^  t+ Y
3、提供铁死亡生物标志物：OSBPL8 和 GPX1 的表达水平可能作为预测癌症对铁死亡诱导疗法敏感性的生物标志物。7 s; f+ ^; k: y: v9 o0 {5 ?
总结来说，这项研究将 GPX1-OSBPL8 信号轴确立为体内非经典铁死亡的一个核心刹车系统，抑制这个系统可以有效触发铁死亡并抑制肿瘤生长，为癌症治疗开辟了新的道路。0 u4 A& k9 b  @) h8 |- `6 g
论文链接：1. https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(26)00056-5# n, U' k8 N9 ~" y
2. https://www.nature.com/articles/nature143447 ~; B# L7 S/ e
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