新手弱问肿瘤干细胞

zhaoyan1983

首先声明，我是个外行，有些问题可能很弱，请见谅。
+ [7 t- A& ^; G  h0 [, J1 C/ {最近看过一些文章，关于肿瘤干细胞，请教高手：5 v" j' ~, ^5 @. G6 _1 M
1.肿瘤是由肿瘤中的极少数干细胞无限分化导致的吗？已经定论了吗？. u- C- j1 G5 M2 U- H4 d
2.有从肿瘤中分离肿瘤干细胞的方法吗？
1 k0 H5 _9 k/ @- N9 g3.所说的肿瘤干细胞应该也是干细胞的一种吧，既然也是干细胞，也就具有增值和分化的能力，那么为什么还会有良性肿瘤和恶性肿瘤的分别呢？( d* m- x# l/ e4 v4 n1 N3 p" S* X9 E
4.我不知道各位所说的肿瘤转移和电视报道中所说的肿瘤细胞扩散是不是一回事，如果是的话，那么按照干细胞的特性，应该会同时向几个器官扩散吧，很外行的问一句，正常从临床医学角度来讲，我们通常所说的肿瘤细胞的扩散是同时扩散的还是逐级扩散的？
6 A2 s2 d5 z; r6 J/ ]) m: q5.从肿瘤中分离得到的干细胞都是肿瘤干细胞么？有正常的吗？# h% @/ Y* }4 {! `
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如果谁有近期的关于肿瘤干细胞的综述能否传上来一份，很有兴趣的说！

mckf111

回复 1# zhaoyan1983 ! ?( k; c' `+ j5 z% b
1、CSC模型只是为了用来解释肿瘤细胞异质性的一个假说模型 也就是说它是为了解释已经存在的肿瘤团块的组织规律 而并未涉及CSC是怎么来的 更谈不上定论 科研无定论
& [% g& y1 b0 h& J8 u2、请参考我导师最近的一篇综述3 U5 M0 o0 R$ P3 f

/ m* P4 |& k; P& y1 p/ z+ {3、这是个有点轴的问题 在CSC模型尚存较大争议的情况下 我只能给出一些猜测：各自分化的走势和终点不同( g2 t7 R7 Q- ~: _1 \; \9 b
4、转移您可能了解的的确比较少 所以提的这个问题有点amateurish 不知从哪回答 从肿瘤生物学上来说 转移是一个级联反应 和侵袭也是关系密切的
4 M, u5 V- W, n7 F5、先别说分离得到得不到 怎么分离尚无确切的依据 另外 肿瘤团块是肿瘤细胞和正常细胞的综合体 是密不可分的

tainlangxing

回复 1# zhaoyan1983 4 j; S4 U3 e' N7 Y

1 T/ a6 O2 @. x" [/ Q( _$ J6 A1、有相当的学者这样认为，或者赞同这样的看法，但是没有定论.
4 k! d6 V" ~0 L) |2、2楼已回答% `% H+ |$ x) Y
3、什么是良恶性之分？是否侵害周围组织器官，与肿瘤干细胞不能说没有关系，但是又不密切~
4 Y1 W- S0 H* X! |1 M4、严格来说稍微有点差别~扩散涵盖侵润，但是有侵润不一定转移，一般可以等同看之。一般情况下，早期的癌症逐级的较多，晚期的癌症多处（同时）转移的多，但不同的肿瘤转移是有差异和偏好，有的并不一定逐级转移，也有跳跃式转移等等。  
: q+ t" v; _) H9 w3 ~& l5、没有。但是我个人认为更多的是微环境造成，没有肿瘤的微环境，或许就没有肿瘤干细胞的存在。少到一定程度的肿瘤细胞/肿瘤干细胞移植到新的微环境，其可能会分化消失(逆转)。  如果有实验条件可以做个。

zhaoyan1983

多谢指教

胡问成

回复 3# tainlangxing
: K* N2 r" R1 i3 ~/ a2 o
1 `1 G" j. S; D
# j, `; @! E+ J0 D# U6 I    同意这位同学的意见，肿瘤的干细胞表型有可能是被特定的环境诱导出来的，这与肿瘤微环境是密不可分的，很多的肿瘤间质细胞如成纤维细胞，T细胞、巨噬细胞、内皮细胞等都被证明促进了肿瘤的生长，转移，抗凋亡等恶性生物学行为。同时肿瘤的化疗耐药也与肿瘤微环境密不可分，肿瘤微环境是介导肿瘤耐药的一个主要方面，这就是为什么很多药物体外实验很好但到人体实验就不好的原因

wzx6660

肿瘤浸润＆转移可以简单的理解为扩散，有几种方式：直接侵及临近器官；通过淋巴管，淋巴循环到远处器官；通过血液循环到达远处器官；这些部位我们一般称为靶器官。特定肿瘤的靶器官不大一样，有些单一，有些多种，这也和肿瘤的特性有关。看看老温的癌的生物学或许有帮助。干细胞它也要符合癌的一些特点，要不叫他癌干细胞呢？这些存在于肿瘤中的少数细胞群体，在它微环境的作用下，对肿瘤的发展起到某种引导的作用。个人拙见请多指教。

zhaoyan1983

谢谢

qx871022

肿瘤干细胞既然处于假说阶段，为什么有那么多关于CD133与肿瘤干细胞之间的关系呢？

hltdym

应该有tumor和干细胞无关吧？