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[请教] 细胞污染问题   [复制链接]

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楼主
发表于 2010-8-11 02:05 |显示全部帖子
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回复 3# 懵懂干细胞 : c" k8 I1 `3 U& F) H$ q4 e! ~
0 a6 e8 q7 P8 j& F1 m, b

' z+ L5 L. P7 t5 `) m    细菌繁殖很快,比细胞还快很多,如果被一般的细菌污染在早期只能看到很多小点点在细胞周围动或跑,过十几个小时培养基就会变黄,镜下很多小点点,如果是真菌的话在早期是丝状,有时和血清里的渣子不易区分,后成放射状,一团,黄色或黑色,在污染早期可用10乘的PS(细菌)或两性霉素(真菌)来压,8小时换一次,连续2-3次 ,293细胞有时会被污染支原体,支原体太小不好看。 至于病毒污染就更难确定,但病毒污染一般不会发生,主要是保存隔离好自己用过的病毒,照足细胞台紫外,防止交叉污染。    忠告:对于污染,最主要还是严格标准的无菌操作,做细胞宁可慢些也不能随意。
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