新手请教ips的初级问题！

zhaoyan1983

我从事的专业与胚胎干细胞无关，仅仅是个人兴趣，如果所提的问题较弱，请各位高人见谅！
5 C2 h& _' R; @/ i6 W$ `- p( L6 U据我所知，干细胞中的某些多能干细胞同样具有分化成不同组织和器官的能力，那么为什么还要诱导成ips，然后再分化成组织和器官，个人感觉只要有目的的将某种普通的成体干细胞进行诱导即可，没有必要一定要通过ips途径，那么请教将普通体细胞诱导成为类似胚胎干细胞的ips，或者说放弃某种可以定向分化的成体干细胞，而采用有些多此一举获得的类似胚胎干细胞的多能干细胞，又有什么意义呢？

lixiaodong

Basic science + therapeutic cloning.

flydayzhu

发育机制研究，再生医学替代治疗，药物筛选

瑟瑟狼

& a9 Q) ^# m; l( s1 D
7 Q7 _7 x; N$ P% f细胞之间相互转化，某些途径和机制并不是完全清楚。。。还需要研究。。。6 N* }8 I$ P; l- t: G: p
. G0 w3 r, s& i  C
机制不清楚也就意味着没有安全性。。。
. ]. z( y+ j9 b9 U! O% T
8 t% K9 K5 X: m7 S9 l! w3 }% |我们需要通过各种手段，各种方法才能摸清一个事物的全部面貌，否则就会陷入盲人摸象的困境

zhaoyan1983

好像都没说到点子上，既然是多能干细胞就可以做的事，为什么还要ips?

lixiaodong

The procedure would be very convenient and less invasive, if it works, of course.

shihuijunm

胚胎干细胞具有自我更新及多向分化潜能，为发育学、遗传学、人类疾病的发病机理与替代治疗等研究提供非常宝贵的资源。由于其应用价值，科学家们曾尝试通过不同途径实现体细胞重编程以获取ES细胞或ES细胞样的细胞或多潜能干细胞(Induced pluripotent stem cells，iPS cells)，这些途径主要包括体细胞核移植、体细胞与多潜能细胞融合后的重编程、将分化的体细胞在卵细胞或多潜能干细胞的抽提物中孵育以实现体细胞重编程、体细胞经特定因子诱导/ J( w1 T. U3 b  J0 Q6 o& Y; u+ f
重编程为iPS细胞。虽然运用前三种方法可以获得多潜能干细胞，但是这些方法的广泛应用在技术、细胞来源、免疫排斥、伦理、宗教和法律等方面存在诸多限制，而iPS细胞不受这些问题的限制，且制备简单易行；相对体细胞核移植技术而言，iPS细胞技术为体细胞和肿瘤细胞重编程机制研究提供了理想而简便的体外研究体系，正因为iPS细胞技术的独特优势，以前采用体细胞核移植技术研究体细胞和肿瘤细胞重编程机制的科学家纷纷放弃该技术，转而采用6 k/ Y9 S4 N  ?+ ~  W( p& }- p
iPS细胞技术。

ambassador

好像都没说到点子上，既然是多能干细胞就可以做的事，为什么还要ips?
6 B2 i: D8 P% A4 |( {0 z+ N2 E) Czhaoyan1983 发表于 2010-8-17 16:09

7 w) ^2 t+ @1 [: q
: |7 B5 z7 l) A" \* u3 ]4 v- b0 m  O2 O8 v: d
    这个问得好！多能干细胞的来源有限，一般是从大量的细胞中分出几个子多能干细胞，然后纯化培养，这是一个很困难的事情。' A$ Y" _, X- T6 }$ `

/ |: d' i  |. _4 }( j然而利用普通的体细胞，我们经过诱导，转化成类似于多能干细胞的iPS，就能大量获得具有分化潜能的细胞供我们研究使用！: J8 P4 I7 H4 H2 N. L6 q5 L- D
& L) i; c* y+ }2 ^2 m% l9 \
我讲的知识其中一点，大家继续！

hcoohboy

回复 5# zhaoyan1983 ( e7 V: g, \( h3 A1 u. Y. A% z
" `7 j5 R7 D3 A  L/ m% E" _# v/ |
4 [7 ]7 v4 W4 h' s' O2 [) w
    LZ这个问题问的非常非常好！现在国外已经这么做了，最近得cell上发表文章直接用心脏来源得fibroblast细胞经过几个因子“分化”成心肌细胞，而不经过ips阶段。
' c  s$ q  L' z, l& |# ^. l
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$ h* b  d' R2 r' r“据英国《每日电讯报》8月5日报道，美国研究人员发现了一种将老鼠心脏内的成纤维细胞直接变成心肌细胞的新方法。研究人员表示，此方法一旦在人体试验中获得成功，再生的心肌组织将可用以修复因自然衰老和心搏停止导致的损伤，同时还可避免干细胞疗法的安全隐患。该研究发表在最新一期的《细胞》杂志上。
; p! b9 A# y6 _  o>美国加州大学格拉德斯通心血管疾病研究所的迪帕克·斯里瓦斯塔瓦团队则通过对成纤维细胞进行重新编程，直接变成心肌细胞来修复受损的心脏。研究人员还发现，不相干的成体细胞可不用回到干细胞状态而直接从一种细胞重组为另一种细胞，从而避免了干细胞疗法中存在的各种安全隐患（如形成肿瘤等）。 新方法同使用干细胞修复心脏的工作原理大致一样。不同之处在于，使用干细胞修复心脏时，研究人员一般在人体外培育心肌细胞，再将其注入人体内。而新方法则只需要在心肌受损的地方，将结缔组织变为心脏肌肉细胞即可。研究人员开始时使用了14种对心脏形成至关重要的遗传因子，这些因子共同作用可将成纤维细胞重组成心肌样细胞。之后，研究人员发现，其中的3个因子组合后就足以有效地将成纤维细胞转换为心肌样细胞，并打开了大多数心肌细胞中的相同基因表达。 研究人员将心肌转录因子GATA4、肌细胞增强因子Mef2c和转录因子Tbx5装在一个支架上，将支架放置在冠状动脉中，在一两周时间内，转录因子对成纤维细胞进行重新编程后将其变为了心肌样细胞。 研究人员在老鼠身上进行的试验表明，在将这3种转录因子引入老鼠的心脏后仅一天时间，在跳动的心脏内，超过20%的成纤维细胞最终“变身”为心肌细胞。 研究人员表示，心脏中一半的细胞是成纤维细胞，能够通过重新编程将成纤维细胞直接变成心肌细胞对心脏再生医学具有重要的意义。他们将在接下来的5年内开展人体临床试验”

zhaoyan1983

这个问得好！多能干细胞的来源有限，一般是从大量的细胞中分出几个子多能干细胞，然后纯化培养， ...
5 D- ]# K) d2 E( ?" `4 ^/ @) |ambassador 发表于 2010-8-17 21:24

6 V* r& y8 t7 b% L/ @% U; ?, ?1 A/ [% V; X) {

1 N7 t) D0 v# b( H+ N; |. l    ips的产生效率不是也很低么？