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关于大鼠/小鼠造血干细胞表面标记物的问题。 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2010-9-13 23:32 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
之前我们实验室的师姐是做人的造血干细胞,可是资源的取得实在是很困难,而且也不能保证一次的成功性,所以我决定做动物的。
9 [! _2 v) |9 _6 r在这里想问下各位亲是做的大鼠还是小鼠,分别是什么类型的。分别是在什么组织分离造血干细胞。我看到的相关文献有从骨髓,卵黄囊,AGM等等组织的,我想知道从哪里分离的造血干细胞密度较高,处理的可行性高。5 H0 i; S; u! W5 L
然后就是分离出来以后是用哪些表面标记物进行分选,或者哪些方式进行分选。
; H, [! `% p2 B6 ?大鼠或小鼠哪一个的可行性较高?/ o% {( I# c. |- f2 x" Y1 m
分别造血干细胞的标记物是什么?4 l- s0 i$ u' E( d: p
大家通常采取哪些方式进行分离纯化,最好能够把相关的试剂也列出来,谢谢各位了。
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沙发
发表于 2010-9-15 17:59 |只看该作者
小鼠骨髓最好,实验的maker也最成熟.
3 C) _3 Z  y  m4 T  K- H2 d具体的可以看
1 c) `9 M! l0 c$ w( }http://www.stemcell8.cn/thread-15640-1-1.html.  x; i* B9 a$ ^( m
我不推荐在胚胎里面做,BM简单,容易操作.
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藤椅
发表于 2010-9-23 13:35 |只看该作者
From bone marrow # n/ M% B. ~- P4 v0 q( O
markers: lin- ,sca-1+,ckit+,(cd34+-)+ T0 A* W8 U& d3 ]" R$ B, N1 q
MACS,or BD arial 2.
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