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关于大鼠/小鼠造血干细胞表面标记物的问题。 [复制链接]

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楼主
发表于 2010-9-13 23:32 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
之前我们实验室的师姐是做人的造血干细胞,可是资源的取得实在是很困难,而且也不能保证一次的成功性,所以我决定做动物的。
8 r6 D. p( u" \: E& C( ]在这里想问下各位亲是做的大鼠还是小鼠,分别是什么类型的。分别是在什么组织分离造血干细胞。我看到的相关文献有从骨髓,卵黄囊,AGM等等组织的,我想知道从哪里分离的造血干细胞密度较高,处理的可行性高。
- Q" p% [, ?( @4 s2 A然后就是分离出来以后是用哪些表面标记物进行分选,或者哪些方式进行分选。; H8 f6 O7 g: t3 i! ~
大鼠或小鼠哪一个的可行性较高?( |. t; o1 n- c
分别造血干细胞的标记物是什么?$ a; g# h* ^6 D/ E' x
大家通常采取哪些方式进行分离纯化,最好能够把相关的试剂也列出来,谢谢各位了。
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沙发
发表于 2010-9-15 17:59 |只看该作者
小鼠骨髓最好,实验的maker也最成熟.3 g% y- {; e1 u1 z, p0 ]
具体的可以看
4 m& S( r8 k2 d% ^* O9 Whttp://www.stemcell8.cn/thread-15640-1-1.html.. K& W* o/ L2 r1 W  z% |8 R2 I
我不推荐在胚胎里面做,BM简单,容易操作.
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藤椅
发表于 2010-9-23 13:35 |只看该作者
From bone marrow
) K, N, G# e1 g! \3 \markers: lin- ,sca-1+,ckit+,(cd34+-)( s& _% g" {7 a- @. v9 d" b+ c
MACS,or BD arial 2.
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