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楼主

发表于 2010-11-5 13:59 |显示全部帖子

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请问楼上你们在做原代培养时怎么样解决酶消化时粘稠的问题的？

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沙发

发表于 2010-11-16 09:07 |显示全部帖子

没有人帮忙么？呜~~最近我们自己也在摸索，用透明质酸酶会好一些么？

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藤椅

发表于 2010-11-16 10:01 |显示全部帖子

我们是用酶消化方法分离的，消化后很粘稠，细胞离心不下来，细胞收量很少，损失很大。怎么样解决粘稠的问题？谢谢楼上的同行们

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板凳

发表于 2010-12-13 10:37 |显示全部帖子

楼主，组织消化是单酶吧。用胶原酶消化后在用胰酶消化一遍，可以分散细胞

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报纸

发表于 2010-12-20 16:17 |显示全部帖子

回复 xuehu20 的帖子
0 t, z5 R8 j* {. l* r- {! @
你的消化液很粘稠吧？是不是离心把细胞都倒掉了呀？

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