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肿瘤球消化后贴壁原因分析   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2010-9-29 11:01 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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我培养的肿瘤球用0.05%的trypsin消化后再培养出现绝大多数细胞贴壁生长,贴壁的感觉状态也不好?请教原因?谢谢
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12楼
发表于 2011-5-9 11:17 |只看该作者
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) ^/ W9 s/ Q( N3 w( i8 Z$ Z5 y
+ d' b  W/ }; b9 g  t请问你在用accutase消化的时候,时间是多长?浓度多大呢?
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11楼
发表于 2011-5-5 16:33 |只看该作者
acutase直接消化细胞球就可 以,然后加到培养液中培养,不用终止消化。
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10楼
发表于 2011-4-27 09:08 |只看该作者
回复 mike19840320 的帖子. D) i7 l$ s, n8 ~3 W8 p0 c
4 i! u, b4 Q' l* E: `6 G
mike 19840320,可以具体说说你的acutase是怎么用的吗?

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9楼
发表于 2011-4-22 13:36 |只看该作者
应该是你用血清中和胰酶的时候没洗干净,一点点的血清都会促进贴壁的
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8楼
发表于 2011-4-22 10:09 |只看该作者
成球后再传代不应该那么容易贴壁,我们用accutase酶消化后,细胞基本不贴壁。
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7楼
发表于 2010-12-19 23:13 |只看该作者
我也碰到同样的问题,原因不明。。。

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地板
发表于 2010-10-29 10:41 |只看该作者
你用过机械吹打吗?不用胰酶,机械吹打就可以把其他的肿瘤球吹开,肿瘤的干细胞球没试过,其他的用过,效果比胰酶的要好,仅为个人愚见,供参考。。。。
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帅哥研究员 积极份子

报纸
发表于 2010-10-29 10:38 |只看该作者
可以试试机械吹打,不用胰酶,还是可以吹开的,其他的干细胞球是可以的,肿瘤的没试过,试试效果吧,以上仅为个人愚见,仅供参考,期待中。。。
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板凳
发表于 2010-10-18 14:56 |只看该作者
用超低吸附培养皿试试看 corning公司的
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