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scienese

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楼主

发表于 2010-10-2 00:04 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

对细胞进行攻毒的时候，转染效率很低，只有60—70%。有什么好的办法可以提高转染效率？

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exin11

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沙发

发表于 2010-10-2 10:10 |只看该作者

你是用什么方法？

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scienese

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藤椅

发表于 2010-10-3 10:47 |只看该作者

毒液和细胞放在一起，攻毒12小时。

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深海寂寞鱼

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板凳

发表于 2010-10-5 12:41 |只看该作者

呵呵。。。。。转染效率60～70%应该不算低了吧？) I3 U3 s' D; `
6 @, G: s2 B2 W- N5 f; k; [+ _- w
对于大部分实验，包括稳转和瞬转，这样的转染效率应该能满足实验的要求吧？
( ~$ J- X& {, h; b/ a3 L1 ]+ f# l
当然或许楼主的实验或许有特殊的要求。
" V% ^$ `4 C' X& i( C
持续关注此问题ing。。。。。。

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shewawa

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报纸

发表于 2010-10-6 13:05 |只看该作者

病毒不一样提高方法也不一样，retrovirus离心浓缩取pellet就不好用，但对于lentivirus高速离心的方法就很好用。可以用药剂进行浓缩，比如说PEGit，原理大概就类似用了胶水似的，病毒不光被浓缩了而且还具有了更好的细胞亲和力，更容易进入target cells。当然要是换成其他病毒就还有其他方法了。