请教一下miRNA会被甲基化或是乙酰化吗？

zhaoyan1983

如题！有没有哪些文献探讨过这个问题？可否提供一下

quit6927

http://en.wikipedia.org/wiki/MicroRNA
" i) [6 D5 R+ y  L$ s; Z% D
. e* d7 m# N* H! [6 vKai, Z.; Pasquinelli, A. (2010). "MicroRNA assassins: factors that regulate the disappearance of miRNAs". Nature structural & molecular biology   f2 o6 f; a7 s1 Z; `; o" t" S2 ]
2 _3 W# l2 y* C3 C2 [
看看这里边有没有讲

bridgeyangfan

DNA甲基化和组蛋白修饰在基因调节、胚胎发育和肿瘤发生过程中有着重要的作用。目前在相关文献里还没有有关miRNA甲基化和乙酰化的报道，而有关miRNA在DNA甲基化和组蛋白修饰过程中的有关调节作用已经有所报道，再者，miRNA是一类单链非编码小分子RNA，其在基因转录后调控作用。假如它能甲基化和乙酰化的话，以基因（DNA）作为遗传物质的生命体是不是在做大量重复的无意义的工作，这无疑会消耗掉大量的能量，很显然在自然选择上会选择这样的生命体。

zhaoyan1983

个人认为miRNA有可能会有甲基化或是乙酰化的修饰，诚如楼上所说miRNA是在转录之后起调控作用，但是这个调控作用应该不是miRNA单独完成的。因为并不是所有的miRNA都在同时发挥着调控作用，所以才会有miRNA的差异表达存在。那是是通过什么途径操控着miRNA的差异表达呢？miRNA是负责调控细胞内基因表达的，那么有没有可能细胞中专门有一类蛋白负责调控miRNA的？通过甲基化或乙酰化调控miRNA的激活或是钝化？

bridgeyangfan

首先，miRNA广泛存在于真核生物中, 是一组不编码蛋白质的短序列RNA , 它本身不具有开放阅读框架(ORF) ; 其次，它的通常的长度为20～24 nt , 但只有在3′端可以有1～2 个碱基的长度变化，不同于DNA和组蛋白; 第三，成熟的miRNA 5′端有一磷酸基团, 3′端为羟基, 这一特点使它与大多数寡核苷酸和功能RNA 的降解片段区别开来；最后，多数miRNA 还具有高度保守性、时序性和组织特异性。不论从结构上还是从功能上miRNA不需要甲基化和乙酰化啊。

bridgeyangfan

miRNA的产生：通常是在核内由RNA聚合酶II(polII)转录的，最初产物为大的具有帽子结构(7MGpppG)和多聚腺苷酸尾巴(AAAAA)的pri-miRNA。pri-miRNA在核酸酶Drosha和其辅助因子Pasha的作用下被处理成70个核苷酸组成的pre-miRNA。RAN–GTP和exportin 5将pre-miRNA输送到细胞质中。随后，另一个核酸酶Dicer将其剪切产生约为22个核苷酸长度的miRNA:miRNA*双链。这种双链很快被引导进入沉默复合体(RISC)复合体中，其中一条成熟的单链miRNA保留在这一复合体中。

yunqian_china

有可能的 因为有报道说miRNA有些是母源的( maternal)  与imprinting 有关系 所以可能在它的promoter区域有甲基化 但是它本身的甲基化 我觉得可能不会存在 也没有看到报道 因为没有必要。

hljzyydx

这是一个好问题，观望中

sannia

所有miRNA成熟后都会被甲基化的。拟南芥中hen-1是负责miRNA甲基化的酶，动物中也有同源的基因。hen-1是陈雪梅（加州大学河边分校）首先发现的，可以看看她的paper。
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5 C' i8 Y1 P0 |; x' |9 ehttp://www.cepceb.ucr.edu/members/chen.htm

sannia

上面说的是miRNA本身，乙酰化目前还没有报道过。如果是编码miRNA的基因，当然启动子区域应该是有DNA甲基化的，基因区组蛋白甲基化和乙酰化也是有可能的。但是目前，以拟南芥中负责甲基化的酶的缺失突变体为材料，做的microarray中没有发现miRNA表达的明显上升。所以只能说是有可能DNA甲基化控制miRNA的表达，还没有确切证据。组蛋白修饰那一部分的表观遗传学我不太熟：（