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没有经验,一般不怎么抢救,请教了下做过的,如下:0 S7 P5 s v$ ^) y o7 l: T2 N
1 真菌污染
8 h' X7 P# I, u+ b可以使用两性霉素B. 方法:向培养瓶中加入两性霉素使终浓度达25-50ug/ml,冲击4小时,换液。如一次不能除尽,可重复2-3次。但是两性霉素B对细胞损害也是蛮大的。+ E; W2 x6 o* y% `
2 细菌污染
3 ^4 |8 B, S- E& R: b5 |有人用10倍的青连霉素冲击法处理。具体操作: 弃掉培养基,换上10倍的含有青连霉素的培养基孵育40min后,弃掉培养基,在换上含有10倍的含有青连霉素的培养基培养24hr。如果细菌被杀死,然后换上含有正常浓度抗生素的培养基(P,100U/ml; S, 100ug/ml)。
6 d4 {3 X6 m6 j试试吧,也算积累点经验。 |
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