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[原创] 关于实验,一些失败和经历与大家分享   [复制链接]

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楼主
发表于 2010-11-22 22:42 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
首先知道自己要做什么,这很重要。我上个月15号出科开题,基本上这一个月的时间里,我在彷徨,绝望,无助,失落中挣扎。日夜无眠!3 R  S1 G% C" [% P% Y
9 T( f/ t% V/ s$ T
因为什么都不懂,就连最简单基本的准备工作,都不会做。
# g- U6 D2 l' {# `& ]8 Z" C6 w0 B; {% K4 W' v% [0 E
后来上网查文献,同时也认识了一些朋友,尤其要感谢干细胞之家的一些朋友,给了我很多资料,不厌其烦的帮助我,深表谢意!- }/ m' t' |0 M/ t3 \

9 q4 }9 b3 M* _" A1 m2 c实验开始时,要拟一个详细的步骤出来,每一步都要写清楚,以及实验所需要的材料等,不要像我,细胞都要传代了,才发现培养瓶还没泡酸消毒,想要提质粒了,不是差这个就是差那个,连一个烧瓶都搞错,我实验需要的是三角烧瓶,可材料商给我拿来的是普通烧瓶,一看傻眼了,后来仔细想想,的确没有说三角这两个字。好在东西也不贵!  t  q6 N" P. I, H, `2 e( n
$ M) w' J& I. _9 m' g3 V$ ^3 y
我认为每天都应该有一个计划,比如明天我要传代,那我今天就得应该泡酸的泡酸,消毒的消毒,每一步都要有条不紊,中间若有一步接不上,实验就只有停工!# P9 {% _- O" _

. ?! S# [+ m0 f多和师兄师姐们交流,很重要,因为他们是过来人,有过失败的经历,若是可以和你分享,会有很大帮助!5 Z5 f) ]. _3 i( \. {
* v/ {  G6 X# _0 d
细节决定实验命运:我今天泡酸的时候,瓶口向上,排列好,吸管用绳子拴好,我也做到了,可外面鱼网我却在很高的地方打了个结,错!应该在瓶子近端打结,打紧,使其固定不要太活动。放下去能听到咕咚咕咚的声音,证明酸液进瓶子里了,并且全部装满后将没有以上这种响声。4 ^2 S1 w( L; W: G  f3 q% k( y
3 w, c: x" f$ v( I! Q
我今天就是因为没扎紧,所以一下去,瓶子全在上面飘浮,我那个急啊,跑外面找了一根棍子,打算一个一个的按,把它们全按酸水里面!可怎么样都不行,后来还是同学来帮我把网重新拴了下,才可以了。$ ?! e  c, B2 P! G
; p& b6 I" z2 X3 }, L
太晚了,明天接着写,本来拍了些图片,可接到电脑上来一个不小心全删完了,气死我了~!
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沙发
发表于 2010-11-23 21:13 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:16 编辑
4 D- v$ g% ?7 m* H) w1 I' y+ m+ ~& H6 H6 E' R, M. R
[img][/img][url][/url]我的柜子,因为在桌子下,整理得蹲下去,那会真想自己不要长这么高就好了!累死我了,不过看着这么整齐,也很开心的哦!

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藤椅
发表于 2010-11-23 21:17 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:20 编辑 " Q+ W, K, Y* _! W
9 c7 y) s4 s/ V
[img][/img]这种吸管,有的同学喜欢用一次性的,也不贵,2毛钱一根,我问了好几个同学,都说一次性的是挺方便的,可容易污染。我仔细看了论坛里的一个细胞培养的视频,人家科学家们也是用玻璃的,我觉得也许也有道理,不知道大家用的是那种呢?个人认为玻璃的其实手感好些!

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板凳
发表于 2010-11-23 21:21 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:32 编辑 ! Y- j7 H/ d# v0 k3 M  O7 C' K1 X. d" G
5 c! y4 r4 [& U0 ^: y, V
[img][/img]顶部接压力头的地方,填点棉,填的时候不能太紧,太紧了没空间负压上不来,吸不上来液体的哦!我今天不小心填太进去了,急死我了,很想吹两口仙气吹出来,后来用针头才捣了出来!可有的人也没有填这个的,我师姐说,填了棉万一吸力太大了,也只是把棉打湿!

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报纸
发表于 2010-11-23 21:21 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:26 编辑 , _3 Q% k, A8 c9 \; j  R) |; R

: z% `: e+ V6 h+ @( H& E( w0 k. b) ?2 l[img][/img]我有的同学是直接放里面消毒,没有在外面卷纸,但我师姐说外面卷层纸会好些,减少污染的机会!可别小看卷这个纸,我上次自己包的时候就整反了,吸管顶部先包,结果用的时候就变马吸头先出来,一不小心就碰到吸头了,那肯定是不行的,污染了也不能用了!今天自己反复的包了几根,细节细节,看似一个很小的地方,关系大着啊!

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地板
发表于 2010-11-23 21:26 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:27 编辑
! b- v$ N$ Z% p0 L
& |( @, @8 {! j+ ~' J& G/ x[img][/img]如图所示,吸头先去,再拿出来用的时候,也最后出来,手也就不会碰到了!

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7楼
发表于 2010-11-23 21:32 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:34 编辑 / O1 d5 l- k. k, F2 G  U) T

) H* x, C- K5 W7 g+ J% m$ X5 K4 q[img][/img]每次包的时候,先一次性的把棉先填完,如果你包一根填一根,有时候不自觉的会忘记填棉这一步!

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8楼
发表于 2010-11-23 21:34 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:36 编辑
3 J$ p8 h; q8 K- K1 g( A- K. q8 ^. s0 F( U1 X. m& v
[img][/img]培养瓶消毒的时候,底下要垫一层纱布,面上也要放一层,这样可以防止玻璃爆炸,我同学说的哈!

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9楼
发表于 2010-11-23 21:36 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:47 编辑
* G4 S9 a$ u/ d0 t
" ]* W" K: H6 y2 k' U5 v' u/ {8 m8 j本来今天要分装血清的,可昨天忘记把双抗和血清拿出来解冻了,只有明天再说了!听同学们都说血清双抗如果反复的拿出来解冻,效果会没这么好,不知道是不是这样的!

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10楼
发表于 2010-11-23 21:36 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-23 21:40 编辑 / b; U! f" e0 r" E0 S- e

) U  r. T4 P; @  o+ w[img][/img]最后打包,不一定要打成一朵花一般漂亮,但一定要打紧,上次一同学没打紧,结果走到半路,全散了,玻璃全打烂了,哭死她了!贴标签这个很简单应该不用说了的!

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