关于实验，一些失败和经历与大家分享

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首先知道自己要做什么，这很重要。我上个月15号出科开题，基本上这一个月的时间里，我在彷徨，绝望，无助，失落中挣扎。日夜无眠！
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2 ~4 N' I4 h; ^  r: t% l9 J& g因为什么都不懂，就连最简单基本的准备工作，都不会做。4 n  T3 a; ?/ n; Q
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后来上网查文献，同时也认识了一些朋友，尤其要感谢干细胞之家的一些朋友，给了我很多资料，不厌其烦的帮助我，深表谢意！
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1 X7 ~. U, z& |8 P' H* V实验开始时，要拟一个详细的步骤出来，每一步都要写清楚，以及实验所需要的材料等，不要像我，细胞都要传代了，才发现培养瓶还没泡酸消毒，想要提质粒了，不是差这个就是差那个，连一个烧瓶都搞错，我实验需要的是三角烧瓶，可材料商给我拿来的是普通烧瓶，一看傻眼了，后来仔细想想，的确没有说三角这两个字。好在东西也不贵！& v: n* s" L7 U- M3 {) u3 `) u8 Q
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我认为每天都应该有一个计划，比如明天我要传代，那我今天就得应该泡酸的泡酸，消毒的消毒，每一步都要有条不紊，中间若有一步接不上，实验就只有停工！+ ~8 ^' ^1 a9 S+ m8 e

/ q1 W' C( J- k多和师兄师姐们交流，很重要，因为他们是过来人，有过失败的经历，若是可以和你分享，会有很大帮助！" f3 F2 C8 \+ H

: E/ d+ _; ?( A! j1 n+ Q" `8 d8 M细节决定实验命运：我今天泡酸的时候，瓶口向上，排列好，吸管用绳子拴好，我也做到了，可外面鱼网我却在很高的地方打了个结，错！应该在瓶子近端打结，打紧，使其固定不要太活动。放下去能听到咕咚咕咚的声音，证明酸液进瓶子里了，并且全部装满后将没有以上这种响声。8 b1 m- B+ c0 n" }

5 S7 o8 X" T" |3 ?' L- C我今天就是因为没扎紧，所以一下去，瓶子全在上面飘浮，我那个急啊，跑外面找了一根棍子，打算一个一个的按，把它们全按酸水里面！可怎么样都不行，后来还是同学来帮我把网重新拴了下，才可以了。, a) m' f2 I7 R: N/ R& q1 f

" \3 y+ P7 o# A5 r& g$ E- ?太晚了，明天接着写，本来拍了些图片，可接到电脑上来一个不小心全删完了，气死我了~！

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[img][/img][url][/url]我的柜子，因为在桌子下，整理得蹲下去，那会真想自己不要长这么高就好了！累死我了，不过看着这么整齐，也很开心的哦！

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[img][/img]这种吸管，有的同学喜欢用一次性的，也不贵，2毛钱一根，我问了好几个同学，都说一次性的是挺方便的，可容易污染。我仔细看了论坛里的一个细胞培养的视频，人家科学家们也是用玻璃的，我觉得也许也有道理，不知道大家用的是那种呢？个人认为玻璃的其实手感好些！

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[img][/img]顶部接压力头的地方，填点棉，填的时候不能太紧，太紧了没空间负压上不来，吸不上来液体的哦！我今天不小心填太进去了，急死我了，很想吹两口仙气吹出来，后来用针头才捣了出来！可有的人也没有填这个的，我师姐说，填了棉万一吸力太大了，也只是把棉打湿！

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3 P0 j/ u/ b6 T* A  `$ a( M; i% n[img][/img]我有的同学是直接放里面消毒，没有在外面卷纸，但我师姐说外面卷层纸会好些，减少污染的机会!可别小看卷这个纸，我上次自己包的时候就整反了，吸管顶部先包，结果用的时候就变马吸头先出来，一不小心就碰到吸头了，那肯定是不行的，污染了也不能用了！今天自己反复的包了几根，细节细节，看似一个很小的地方，关系大着啊！

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[img][/img]如图所示，吸头先去，再拿出来用的时候，也最后出来，手也就不会碰到了！

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[img][/img]每次包的时候，先一次性的把棉先填完，如果你包一根填一根，有时候不自觉的会忘记填棉这一步！

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[img][/img]培养瓶消毒的时候，底下要垫一层纱布，面上也要放一层，这样可以防止玻璃爆炸，我同学说的哈！

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8 R/ X! v- A) Q本来今天要分装血清的，可昨天忘记把双抗和血清拿出来解冻了，只有明天再说了！听同学们都说血清双抗如果反复的拿出来解冻，效果会没这么好，不知道是不是这样的！

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[img][/img]最后打包，不一定要打成一朵花一般漂亮，但一定要打紧，上次一同学没打紧，结果走到半路，全散了，玻璃全打烂了，哭死她了！贴标签这个很简单应该不用说了的！