共同变异VS罕见变异

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二十世纪90年代初，共同变异学说开始出现时，被认为是一个非常合情合理的假说。该假说认为，人们熟知的很多疾病发生，都可能是因为患者遗传了少量的“共同变异”。
- [2 V* `% u' i) \5 w2 Y1 `. Z       而我们知道，基因是指编码蛋白质的DNA序列片段，变异基因则可看作是同一个基因具有细微差别的突变版本，这些突变可能发生在基因的蛋白编码区，也可能发生在编码区附近调控基因表达的序列区。

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而在医学领域，目前的研究策略是寻找常见病的遗传根源。许多年来，很多科学家都认可这样一个假设：在特定疾病的患者中，可能存在某些共同的基因变异，而只要找到这些变异，就可以帮助我们理解II型糖尿病、动脉粥样硬化等复杂疾病的治病因素如何遗传。
% c' z8 Q: ~; W2 O' b6 ~7 v       研究策略则是分析基因的DNA序列，从中寻找哪些可能增加个体纙患某种常见常见疾病风险的微小差异。 这个观点一直得到顶尖基因研究学者的大力推崇，被称为“共同变异”学说。