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本帖最后由 细胞海洋 于 2011-2-15 23:30 编辑
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2 Y6 l6 u7 O* |* `& F( H% X# ^小鼠胚胎干细胞的传代 ; V+ B1 h$ Y! R5 L) W0 z5 [
吸掉培养基，用PBS(不含二价离子)洗2~3次后，加1ml含有EDTA的胰酶消化细胞，37℃培养箱放置约5min，直到细胞基本悬浮起来。 6 T. }: _4 w) @9 F, ^
用1ml ES培养基中和胰酶的作用，之后把细胞收集到离心管里，1000×g离心5min。
( ]; B3 _, \: y去掉上清，用几毫升ES培养基重悬细胞，之后根据培养皿规格和分配比，把细胞按一定比例分到铺有滋养细胞层的细胞培养皿中，加ES培养基培养。ES细胞的分配比可以是1:1到1:10。 / J2 }% A: T y: ?0 b
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发表于 2011-2-15 19:25
