神经干细胞贴壁后培养出的细胞照片

xfyang2007123

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- h# k" }+ E/ y 我在“如何解决神经干细胞球贴壁的问题？”http://www.stemcell8.cn/thread-31091-1-1.html: {1 o( e& r" O  a  F9 i
中讲到的的贴壁细胞，现发几张图片供大家看看！7 q1 g3 q. i* z& S0 V

zb_ming

经验之谈：1、要及时换液，补给营养。2、及时传代，根据细胞增殖情况，否则易贴壁分化。3、是否培养液有问题？营养因子加了没？等等。要逐项分析排除。

wushenkid

晕 比我做诱导分化的时候细胞长的还好 。。
6 u  L3 e$ d2 J$ ~2 n9 k从图片中没有看到神经球啊？ 我有的时候也会出现贴壁分化，不过好多都是从球开始的慢慢长出来的

nicoleQI

回复 wushenkid 的帖子) X" z8 S- Q$ ?$ e. u( K

( |: X) N: q1 V+ Q; T7 d这个长出来的是神经元吗？
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nicoleQI

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( O# w" i( G/ B- v) T" f9 T8 e* P3 H8 @0 x( o0 P8 I- |/ L, S' g. a) |6 W
你好，你也是做诱导分化的啊，可以像你学习点吗？我的QQ 394654127   

cyumin123

从图片上看好像是分化了，做神经干细胞原代培养时很容易出现分化的，而且看你的图片应该还没形成球呢，是不是培养了两三天就出现了这种情况，还有请问你用胰蛋白酶消化了吗，用FBS终止了吗?, n* m5 l/ X# g0 `# t7 ?3 }

xfyang2007123

回复 cyumin123 的帖子% y7 q+ G% g3 n1 @: M

1 h, Q/ S9 n5 P9 ]这是分化的细胞了，培养四五天后有些贴壁的细胞，我就将它们培养了下，就这样了！这是不包含神经球的。我没有用胰蛋白酶消化，也没有用FBS终止！

cyumin123

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2 F* n+ O# E0 E  F' {4 F$ h# G) P6 f4 L+ {- R! n1 `
哦，我们做的时候也出现过类似的情况，不过我是取了上清，然后就直接扔了，呵呵~~~

xiaodiao123

这应该是分化的细胞了

lhmxm

回复 xfyang2007123 的帖子; A2 J9 G1 V% @$ x# A

9 _& c' @9 I* s+ u请问一下贴壁培养的话，你是怎么处理培养孔的？用的是什么粘附介质？