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楼主: lihaining1110
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大家看看小鼠ES细胞集落是这样的吗?我是新手,又刚养细胞,谢谢了。   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-2-12 14:28 |显示全部帖子
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feeder-free就是这样的,用feeder吧,会好一点,还有就是很多人都说传代时吹打成单细胞,可是我的老师说不可以这样,要3,4个细胞的小集落才是比较好的,单细胞的失去细胞之间的联系,很容易产生一些表观上看不出来的变化,一点点的就分化了,等到你看出来的时候内在的基因表达实际已经发生很大变化了。
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沙发
发表于 2011-2-12 14:33 |显示全部帖子
还有就是,我之前用fedder-free的ESC做过一个分化基因相关的实验,做real time的时候那个峰值很不对劲的,和养在feeder上面的不一样,后来就不敢用了,还是用有feeder的来做,感觉目前对ESC的xeno-free,feeder-free的培养体系还是有些不足的,很多ESC生长必须的因子或者生长环境还没有优化出来。之前我老师说她在国外用4倍胶原包被培养皿,之后就能养得很好,但是我们做的就不行,完全分化掉的。杯勒个具的~
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藤椅
发表于 2011-2-23 10:59 |显示全部帖子
回复 是鸟就要去飞 的帖子7 G9 o5 }% r3 Q( a$ J6 U+ W

+ ~* D6 \" A1 m! M# s" e* {, z你找一下日本方面的文献吧,我之前看过现在不好找了,以前导师在日本一直这样做的,养出的克隆相当漂亮!
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板凳
发表于 2011-2-28 10:55 |显示全部帖子
回复 是鸟就要去飞 的帖子
1 G% V( ~7 B* D" u
5 k1 a  c! l. i2 K. J- B" a& c不好意思,记不起来了...好久了哦
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