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楼主

发表于 2010-12-21 05:15 |只看该作者 |正序浏览 |打印

本帖最后由 feiyang 于 2010-12-21 05:39 编辑 ' g7 Z' F3 p. ^. ]

请教大家！我养的小鼠骨髓间充质干细胞，P0、P1、P2基本上都是小鱼状和细针状混杂的，到P3、P4代，长的很快，而且细胞变的很大很扁，核也很大，很清楚。流式结果总是CD34、CD45有将近一半的阳性，不知道问题出在哪里？我用的是L－DMEM＋15％FBS培养液。大家帮帮我吧，急啊！

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12楼

发表于 2012-2-10 08:51 |只看该作者

本帖最后由 asdnwd224 于 2012-2-10 08:52 编辑 + W7 B2 z9 r6 R# Y; r. b
0 Q) J1 d* s" R' S. N
与传统细胞不同，当干细胞状态不好的时候应该使用的是饥饿的方法，减低血清用量。

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11楼

发表于 2012-2-9 09:26 |只看该作者

改进一下培养基?
专利申请号CN200910068510.1去查一下.

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10楼

发表于 2012-2-8 15:33 |只看该作者

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我的细胞也出现过这种情况，同请教大家，没有下文了吗？

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9楼

发表于 2011-1-6 20:49 |只看该作者

建议可以试试高糖的DMEM 从图片上看来细胞分化这样的情况没有办法判断觉得是细胞状态不好可以考虑加大血清用胎牛的试试看

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8楼

发表于 2010-12-31 13:23 |只看该作者

看样子细胞状态不好，表面不干净，高度怀疑被微生物污染了

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优秀会员金话筒

7楼

发表于 2010-12-23 17:55 |只看该作者

必要的因子还是要加的，不然难以保证其肝细胞特性

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地板

发表于 2010-12-21 22:07 |只看该作者

谢谢痞子的烟头，最初提取时怎么分选呢？能指导我下吗？

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报纸

发表于 2010-12-21 11:00 |只看该作者

好像是分化了

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痞子的烟头

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优秀版主金话筒新闻小组成员

板凳

发表于 2010-12-21 09:14 |只看该作者

看图片，状态并不是很好，把血清加大，要及时传代！ BONE MARROW DERIVED MSC 主要就是成纤维样细胞；如果要求纯度，那最初提取时就分选下；

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