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楼主

发表于 2011-1-5 09:03 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

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沙发

发表于 2011-1-5 12:15 |只看该作者

本帖最后由 glysh 于 2011-1-5 12:16 编辑 ; T S( q; B8 W1 c. O* V. b/ q

老兄，DNA污染

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优秀版主优秀会员金话筒

藤椅

发表于 2011-1-5 12:33 |只看该作者

建议可以用DNA酶去一下DNA。

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板凳

发表于 2011-1-5 13:02 |只看该作者

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本帖最后由 chochochocho 于 2011-1-5 13:03 编辑
6 u/ m1 O" \, t0 B$ ~* z8 c

这要做什么啊，怎么提的？为什么跑RNA？

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报纸

发表于 2011-1-5 13:09 |只看该作者

基因DNA污染，估计是你的裂解液（trizol）没加够，裂解不充分，可以用DNA酶处理，估计再回收量就比较低了，建议重提

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优秀会员金话筒

地板

发表于 2011-1-5 16:14 |只看该作者

应该是基因组DNA污染，要防止出现此情况，提RNA时记得用DNA酶处理

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金话筒优秀会员

7楼

发表于 2011-1-25 17:35 |只看该作者

别舍不得裂解液（trizol）啊！值得注意的是trizol的用量是根据培养皿大小决定的，约10cm2加1ml trizol！

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8楼

发表于 2011-1-26 22:07 |只看该作者

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- S! {0 p. D. s, ~5 q1 K+ Y g
做芯片？？？

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