日本研究人员开发出高效将ES细胞转为肝脏细胞技术（附全文）

tpwang

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这条新闻对该研究的成果归结为新培养基使细胞保持分离提高接触胜利活性物质，似乎有些简单化了。套用研究目的的描述：
. j6 B: r" O' d2 u; K2 |- t5 d, m4 H* W8 s( N; t
“The purpose of using E-cad-Fc-immobilized ECM has many folds, including efficient differentiation of cells at single cell level, development of defined culture condition, elimination of enzymatic stress on differentiating cells, and E-cadherin-dependent selective enrichment2 u9 H* s2 f0 n2 f
of cells at different stages of the developmental pathway.”7 c6 i& B& q: O, K. z$ r% C

3 L7 C9 a$ x- Y) `; X7 S关键是E-cadherin在小鼠肝细胞发育过程的每一个阶段都很关键，因此想到用E-cadherin为matrix的主要成分在体外“模拟”这个过程，这样做的效果是多方面的，其中之一是保持了single cell morphology。0 E% ^% ]" q5 Q1 |: x$ n
7 K- h% f! c2 ]+ j& e
如果这种单一关键成分贯穿整个体内发育（体外分化）的模式（阶段性“配料”还是有的）能够在其他细胞上复制，最大的好处是有可能很大程度上避免细胞分化的复杂培养基以及控制与监测每一阶段各种复杂标记的难题。但前提是能找到某种细胞发育阶段共有的关键因子。
3 {5 p4 G! V; g1 B3 l, \9 }1 F$ X- ~. J5 e  R
看看下一步人胚胎干细胞结果以及未来分化的肝细胞移植治疗效果。

tpwang

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4 c; m1 R( C- {+ v( V* S9 u% Y- `/ y
顺便，帖子标题提到iPS，这篇文章是胚胎干。

tpwang

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. W4 r* Q, p( P$ B2 A- q" }: X- c1 S3 M; K! R% O
我知道。我说的是这篇新闻与附带的文章与iPS无关。

tpwang

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2 [# b  X8 {, S" k+ j! K) s
# `' Q; ?/ x; ?7 y( [, Y4 ]有什么重要区别吗?
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; B& v1 Z; k% T, E4 D6 |感谢分享.