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本帖最后由 tpwang 于 2011-1-19 14:18 编辑
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回复 laoxuejiu 的帖子: W4 X% U7 c, Y0 n1 u
" M. s _5 M, b不太懂心脏干细胞,脑风暴一下。
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关于心脏的修复再生的干细胞研究不少是缺血性心脏病什么的。高血压导致的心脏病应该是长期负荷过重,代偿导致功能性或器质性肥厚,失代偿,心衰。这个病理改变过程,会对心脏干细胞及其作用产生什么影响,或者说心脏干细胞在这个病理过程中起什么作用,化作实验题目,这个病理动物模型的干细胞与非病理状态心脏干细胞有什么不一样,大概是你老板考虑的概念性问题吧。按理说应该有一些“线索”导致他这么想。如果他不跟你深入交流,你只好大量查文献,自己揣摩个想法了。假定能找出一些高血压心脏病病理状态下心脏干细胞及其行为的特点,再针对这些特征设计临床干预手段。* ^) U8 c+ ^, w* [ [
/ k% X4 ?9 j; ?1 p( C+ J' `但这是个慢性病理过程,不知道你的高血压大鼠模型能否模拟这个病理过程。如果能,这里又有一个病理分阶段,并考察干细胞在不同阶段的行为的课题。如果模型一上来就是失代偿期,理论上更容易找到终极效应,但难以评估其意义,因为不知道怎么过来的。
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9 e4 y3 e& C H理论上横纹肌肉的功能与结构里,干细胞及其Niche的特点与其它组织不一样,但心脏与骨骼肌有很大不同。心脏内源性干细胞仍是个比较“飘忽”的概念,参与心脏修复过程的还有体循环来的其他干细胞。$ e$ a/ w: W, o2 p; _9 U* O7 S( J( K
) o0 J6 Y7 F/ \# }2 @4 h- g8 z j怎么做,还是不出一般的研究规律吧。先大量查阅文献,根据老板的方向理出一个概念性的思路,然后提出假设,设计实验,找工具,培养细胞,摸条件……1 K: Z$ M, k8 f
% v2 _: N; y# r; X看你的意思你们实验室已经有人在做心脏干细胞,也不妨可以先从已有的条件入手,介绍一下用什么方法,看看能否套用到上述思路中去,也是一个捷径。. {# D4 T3 B p1 ]
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讨论这类问题不要指望一下子找到一个醍醐灌顶的秘诀,还是要下功夫,先把文献功夫下足了吧。 |
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