求助

ningtinglu

在利用载有4个Yamanaka factors 病毒载体诱导ips时， 可以联合2A pep-tide sequence and IRES technology减少ips细胞中病毒的整合位点以及插入突变位点。
: c# ]- s/ h$ J  |1 k+ r新手啥也不懂，哪位大虾可以帮忙解释一下2A pep-tide sequence and IRES technology以及可以减少ips细胞中病毒的整合位点以及插入突变位点的机制是什么？1 w* A3 U% G+ O3 ]$ h  Z9 E" ^
先谢谢各位大虾了:)

ningtinglu

回复 jun8013 的帖子
4 [* G% A& P: e0 k
- o/ w+ t- q3 H/ n谢谢 非依赖IF翻译是什么？不懂请多指教

ningtinglu

回复 jefferson 的帖子' [( f6 b: n" q7 Z4 y
) o  q" C  \7 L9 i$ i% s+ p
太感谢了，明白了

ningtinglu

回复 jefferson 的帖子
, S8 [+ E+ i  B
8 G% j5 b" A  C4 Y  q我还想请教一个问题：如果我们使用慢病毒载体，2A蛋白酶也可以切割部分eIF-4G蛋白，那内源基因的启动翻译是不是会受到影响，从而使ips效率更低？

ningtinglu

哦 这样啊 谢谢
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