国内iPSC近期研究扫描

a2782953

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+ A2 Z. B$ V* D! T" ]真是总结的很好，我对于IPSC感兴趣的地方在于：什么时候可以从目前依靠基因，RNA或其他小分子水平调控其转化到直接从培养体系影响其基因表达，从而引起不同基因的表达，继而转录出不同RNA,再翻译出出不同的蛋白质继而再引起其重编程，或者说，到底是什么因素导致干细胞的不同多潜能状态在体外培养条件下的生成和其维持这种状态在体外稳定存在的决定机制的具体内容，应该是能从iPSC的重编程不同方法的创新过程中得到启示。您如何认为呢？

a2782953

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- v9 r6 |6 s+ J/ [, D" b+ U& j* [9 o' ^2 ~6 d/ p( l& c
恩，谢谢老师指导！:)