细胞污染了的可能原因

王乾

你可以一一排除，首先你的培养基有没有污染，即把培养基放入一个小皿里，不放细胞，37度检菌，如果有污染，就在把培养基的每种成分检测一遍。
9 m* J0 j- ~2 g0 b其次，看是不是其他同学也有类似的现象，如果有的话，那说明是公共仪器或试剂的污染。

azzyou

移液枪倒吸会不会引起大规模的污染的啊？

xiaoxiaozone

注意个人操作，另外试剂都换新的

zzutopia

哎，我的今天也有三皿污染了，太郁闷了……

细胞海洋

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( @! V5 ^: p" e% Y, a- ~可以下载 不要使用迅雷

sophie

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- z+ i+ \0 j9 l3 J5 l: \2 A8 ^5 s2 \4 T' i2 w
为什么不能下载嘞？

cheese

如果突然出现一次细胞污染，操作不当的可能性最大，尽量做到无菌操作

Pseudomonas

假定你的无菌操作什么都是过关的--我们以前出现类似的问题，后来发现超净工作台没有问题（进行了消毒以后还是有同样问题出现），主要还是培养箱里出现了污染。把培养箱彻底清洗（能够高压灭菌的部件进行高压灭菌）后问题就解决了。培养箱里增加湿度的水槽里要加铜防止长菌！

dqm185

根据我个人经验，如果是突然发生，主要由于操作不慎。注意取放细胞时候用酒精先消毒手套，不要朝培养箱呼气，尽量减少开关培养箱的次数和程度；在操作台操作时，注意无菌操作，不要长时间敞开盖子，在敞开盖子时候不要让任何东西经过其上方；发现污染后，全面清洗培养箱每个角落。值得注意的是，要全面清洗操作台，并将台面揭开来清洗下层；我们操作台的下层估计有几年没人清洗过...不知道你们的情况怎么样

王乾

一、     实验室环境的原因
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- k# H: `% Q  ?普通实验室由于洁净程度不高，粉尘相对较多，微生物极易充斥到空气中，
! Y' l6 C) @# L0 Y( V% X: o5 R进而在培养箱与超净工作台之间传递细胞时，附着于细胞培养瓶皿上，再经过其他途径污染细胞。
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      实验室中无法做到完全无菌，只能通过清洁卫生与消毒措施来尽量减少杂菌的滋生数量。打扫卫生时要注意不留卫生死角，清洁彻底。擦拭地板、台面等，要用配制好的消毒液，常见的有新洁尔灭（又称苯扎溴铵，使用浓度0.1%）等。实验室消毒常用紫外灯，简单方便。另外醋酸熏蒸也很有效果，但是对金属设备有缓慢的腐蚀作用，应低频率应用。臭氧、戊二醛等杀菌方式常用于洁净车间的消毒，对人体机能有所损害，使用时应注意安全。实验室中要保持空气干燥，广东天气多潮湿，应定期除湿。最好有通风系统，让空气流通不浑浊。室温不宜过高，最好保持在30℃以下。# x4 \5 F6 s! n. j% ]
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二、     试剂溶液的原因
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动物细胞培养的试剂溶液主要有培养基、PBS、胰酶消化液。由于PBS为高3 l2 G  q6 d' N* P7 U" Y( X( |
压灭菌，胰酶用量少，较容易控制污染，只需在操作时注意即可。而培养基用量大，本身营养丰富，适合很多微生物生长，采取的又是过滤式除菌，是无菌防控的重点。3 r  ^# l; n" W/ d5 m

. k! U/ z$ f  R5 `/ Q过滤通常有滤芯与滤膜两种功率介质。滤芯价格较贵，但能承受较大压力，一次性可过滤大量体积液体，可以循环使用。滤膜价格低廉，为一次性耗材，承压力较小，过滤速度慢于滤芯，一般是0.45um和0.22um孔径的两张滤膜配合使用，在过滤过程中容易破裂。技术中心（研究院）目前采用的是滤膜过滤方式，由蠕动泵提供压力。在培养基制备过程中，应注意：1培养基粉末应完全溶解，否则易堵塞滤膜，致使压力过大而使滤膜破裂；2蠕动泵转速要适度，避免产生过大压力；3过滤后亲自拆开滤器，观察滤膜是否完好。建议在过滤过程中取样20~40ml装入培养瓶，放入37℃培养箱中培养一周，镜检无异常后再使用，可保证安全性。
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三、     器皿的原因. ?# G  Y' ^' k' T5 [
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主要包括蓝盖瓶、移液管、废液缸、滴管、培养瓶等玻璃器皿，均为可高压% M) k0 D" u( J/ Z5 V
物品，在开瓶盖或使用时注意用火焰灼烧一遍。无菌操作时注意瓶口不要残留液体，如有残留，及时用酒精棉球擦拭。技术中心有的实验室采用的是一次性培养瓶，效果好，安全性高，但成本也较高。, P" i( x/ k: U/ w, C  _
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四、     设备的原因
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' C2 Z" S9 l6 \3 h1 \! ]主要包括超净工作台、二氧化碳培养箱、水浴锅、电动移液枪等。
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1、超净工作台：是我们进行无菌操作的基础和保障。按无菌风的流向可分为从上向下的垂直风类型和从里向外的水平风类型。目前我部门使用的均为单面垂直风类型超净台。超净台通过顶层的高效空气过滤器提供无菌风，保证内部的无菌环境。使用超净台应注意：1）高效滤器正常使用寿命通常为一年到一年半，应定期更换。2）每月定期进行超净台的无菌检测，大致方法为：紫外杀菌后，台面上放置4到5个琼脂平板，风机开动30分钟，然后培养1至2天，观察平板染菌情况；3）避免上风操作：操作中，手或物品尽量避免出现在开盖溶液的上方，以防止无菌风将杂菌或尘粒吹入溶液中；4）清洁卫生：平时我们最注重的是清洁台面，却容易忽略其他卫生死角。紫外灯管和日光灯管处于超净台上方，无菌风会将附着其上的灰尘、杂菌吹下；大多数超净台中的酒精灯表面都是脏的，多为培养基和灰尘的混合物，是超净台内的最大污染源，却最易被人忽视。* D: X* X6 x. `! N! A. {+ r& I
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2、二氧化碳培养箱：为细胞生长提供良好的内环境。需要注意：1）定期更换高效滤器；2）发生染菌后要对内部进行彻底消毒，隔板最好用酒精灼烧或高压灭菌；3）下部的盛水器中最好加入双抗。
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) T2 F$ x$ X: l7 B9 [0 j) n3、水浴锅：处在开放式环境下，温度一般设定在37℃，极易有杂菌在水中滋生，附着在溶液瓶表面带入超净台内。要经常更换蒸馏水，定期将水温调至高温进行杀菌。
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" D+ p' A' w7 e  E) |4、电动移液枪：内部结构是外胶管、0.22um空气过滤器、微型电动机。外胶管是移液器和移液管衔接的部位，应时常用75%酒精擦拭。移液操作时要特别注意防止液体倒吸，一旦发生应立即用酒精擦拭外胶管，更换空气滤器，才能再次使用移液器。进液的空气滤器用清水清洗过后，放入干燥箱内烘干，经检验合格后重复使用。3 l$ T: w0 D- q( ^  L, M
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