生精小管体细胞的原代培养

starlancer

回复 wxiouno4 的帖子
$ Y3 Z. M+ m4 Y' d9 q) I# K& P
7 j8 {4 J/ Q) M. I3 z$ t你是要建系吗？你们实验室的具体硬件条件如何，有没有流式细胞仪？如果没有的话可以考虑用磁珠分选，不过无论用哪种分选方式你都要找到合适的sorting marker。
0 O+ J0 C) L. B# U对于组织细胞的分离原理大致都是：先进行粗分选，得到目标细胞和一些side product，然后通过facs或者macs法进行purification。

starlancer

回复 wxiouno4 的帖子
! F& {, B" v: t( y+ U/ C
0 I1 S6 L# h# u4 E9 t' ^如果做混合培养的话，用两步法酶消化后基本上就是sertoli细胞和精原干细胞的混合物了。形态学的鉴定只是初步的判断，没有大的说服力，需要从多个指标进行检测，比如说标志基因的表达，端粒酶活性，细胞核型等等，最关键的是自我更新能力和分化能力的证明。建议你多看看相关文献。