文献导读----Highly Efficient miRNA-Mediated Reprogramming (转)

DNA

- X$ N$ Z& f, i4 R8 N

3 k0 r: e2 u- g/ ]( A! g# i题目：Highly Efficient miRNA-Mediated Reprogramming of Mouse and Human Somatic Cells to Pluripotency4 ]5 E0 l# d1 s2 M% K, |6 ^6 I+ v

! }% G+ ^, t9 b! }9 [3 p初读此题目，眼前了一亮，曾记得当初就有过表观遗传修饰获得ips的想法，如今已被实现了。6 ], K6 L9 m: t# R
+ x7 ~5 Y( a3 V3 ]& u9 w9 Z' L
作者：不出所料，又有中国人，21世纪，生物发展看中国+ e( {1 o  D2 }' u( r$ _7 M

+ E7 h0 ]& N1 Y8 ^( ~期刊 cell  stem cell
$ |$ u- |; h& f  _# V, R' r" q6 D8 l: P$ P+ y# r
一 summary/ r: }. J2 w1 M* P

' t% o4 W  I8 o" K3 L摘要主要介绍一下过去的研究背景，自己的研究相比以前的研究的创新性。以前是用四个转录因子oct4、sox2、klf4、myc来获得ips，现在用miR302/367,来激活OCT4，然后抑制hdac2，我们研究发现miRNA和hdac是获得ips强有力的手段。
9 }5 p! J: J8 U; T& L: V. t6 z$ t* Q0 v6 J
1 。。。。open the way to
$ ]) Y* V: ]& U% ]9 l
* _- D' `- Z4 p5 G( o& |" \% E2 we show here that expression of0 f+ J' k8 S# n; C: {1 _
3 ?6 S* J0 @' r! @3 |
3 we found that 。。。is required for 3 g) n0 h, R4 [+ B9 e, `5 [- \7 K

# }/ c& y9 K" K* Z& z" e0 y4 thus our data show that 。。。pathways can cooperate in a powerful way to reprogram 。。。
. z" ~* n: ~8 j, X1 b3 F/ h7 L3 R) |+ _7 Q; Y, M, F
二 introduction
3 e$ o6 r8 B: I/ O1 X+ R4 L* G. T  s: l; Y4 F5 r$ m* Q
1 一开始说一些象征性的话，说此领域很有前景很有意义
0 b! }- v, U. G' R, w, r' C3 v7 i
2 然后又说当前存在的问题，即使有些问题已经被解决了，他也说没有解决，说自己的解决了，真实太虚伪了
: d( ]1 k1 k7 L4 B3 t
0 t8 `5 m7 u& f) T3 说一说此前的研究，说明我的研究的研究方面的一些进展，我那是在这些研究的基础上进行的5 e" O) s0 @! r  E

7 G6 y" o8 P4 m! R8 G8 W% ]( b4 吹嘘一下自己的研究发现，解决了哪些问题，证明了那些知识4 q) N/ _. ]4 e2 a' U  b

+ p4 A, _0 _, @$ N4 ?2 D1 the 。。。。。。although poweful，there are currently several limitation 3 @) z( R  t" t
* f7 \- G  N; I! D/ V* `
2 these limitation hamper the use of
) e# `3 @4 w, k" r8 ?: p- Z, {+ n5 v
4 C: E0 H9 C+ H, N8 ~4 p3 we show that the expression4 x1 a4 i* l8 h* {' {9 r' X) ~9 p
' r6 U! y4 _3 z6 D
三 研究结果! n; s1 {$ y) i2 u6 M# ^2 k$ C

' @) u) y; h  e# i% n研究结果一本分成好几部分展开，每一部分都有先关的实验做验证得出某些结论9 z3 A% H: L  u: c. [4 c) i
, V0 O# ~, i* z
1 miR302/367 Reprograms Fibroblasts to an iPSC Phenotype
9 G  J9 p) q, O0 T* j& t2 @6 L  E( }' D, h5 e( p
首先证明两点，第一是micR02/367确实能偶诱导产生ips，第二个选用的什么载体，怎么怎证明转进去了。% M7 f! ^6 {9 @. i' j% _
: N, M: W% Z2 F6 L, E" l
（1）作者选用了含有oct4-GFP的细胞系
( K/ C4 E, x( w9 s2 B( w# a& m6 X+ i: n0 b4 x- y
（2）作者构建了慢病毒载体，含有micR02/367，转染了这个细胞，发现了6天就能产生干细胞一样的形态克隆
" N7 t- E# N. N- M1 T! d: B' G' V8 f5 e( l# S
（3）组着有用普通的产生ips的方法，8天了还没有产生ips0 b4 \/ D- B' p+ k
1 O3 r% ]9 u1 q/ D3 m0 V
（4）作者检测了其他几个转录因子，发现也高表达/ l% I" X% E6 _; @

8 t7 E% ]; y, H( D, q3 y（5）不用VPA的不能够高效产生ips
9 ]6 |; u& [1 N' ~# q# d7 T) G  z/ ~4 m+ }, @2 @2 ?3 T( l
2 miR302/367 Reprogramming is More Efficient Than OSKM Reprogramming9 j) N8 d: Q7 i0 H: ^7 y+ D" H
# v9 h1 a$ J9 l( J6 \" N
作者要证明高效性，就要一时间为比较，这个实验没有什么: D+ W9 ~+ A. [) ^) x+ u" {

/ ^) h/ }+ ?2 P0 v8 Y  w( A% B( `3 miR302/367 iPSCs Can Generate Derivatives of Mesoderm, Endoderm, and Ectoderm in Teratomas;Generate Adult Chimeras; and Contribute to the Mouse Germline/ j% o3 T# d8 ]$ s+ ]- S8 n

+ J7 U5 H* L5 e2 f# F7 M) r这个实验必须要让人信服，产生的确实是ips ，并且具有全能性，作者用了能偶注入小鼠体内产生畸胎瘤实验证明具有干细胞的特性。要证明能产生各种组织器官，选用了能偶表达半乳糖的细胞，吧ips注入胚胎内细胞团，产生嵌合体小鼠，结果证明了缺失能分化为各种组织，也包括生殖细胞
8 d2 P+ s. a! n8 x% K' L+ H* l9 M. C! P$ S+ H* k  F/ f% M, V8 x
4 miR302/367 Can Reprogram Human Fibroblasts to a Pluripotent State More Efficiently Than OSKM Factors
. e9 @& V+ j  M1 }+ f7 x- @* T- N9 D
! b. Y1 S  T8 Z% ~) c作者首先在小鼠细胞做了实验，现在又用人体细胞做实验，证明其高效性+ J$ q: V' Q7 b& e# @: {

  B, f% c9 s7 i& h5 miR367 Expression is Required for miR302/367 iPSC Reprogramming: E$ O7 f- E: ?5 k& z

6 K/ `% A( A  X' W6 q! F往后的实验都不是很重要了，无非要证明其精确性，证明其工作要做的完美9 ~+ g- P; w9 \/ s
( @$ }1 Z! L, F8 s
英语句型总结& @' L+ r. ]% ]0 U. z# H# z

- ^( ^- f& C* F( c1 T, h5 Q$ S) ~, y发现了一个规律，开始的每个研究结果开始还是做一些背景的介绍，随后的几个短路就用验证的句子去写6 g/ c# ^* j& B4 \

1 z3 j! C2 b$ u: B5 m1 R/ ^  ^1 to test this hypothesis，we
! P) Y: X% h! {2 U
+ s; P" ^* M% X3 W# p2 to better qualify the increas
* ~5 t7 `' X6 X6 o4 h2 V1 }; c7 a7 x! I# I; [3 ?; _# \- H
3 to test weather 。。。contribute to% k  h. p5 }9 i6 v& \4 `3 J: B

% U7 R+ u7 f+ E4 to assess whether  we abserverd 4 M$ a4 X& q9 U0 \: t- _
" P0 n' l1 L: @4 t- i* B
5 recent wevidence has poroverd
- p( ]% E6 j7 z6 R3 u0 Q; ~) E8 m. y5 K( G. Z  m' [+ H2 o
好的文章不仅给我们很好的启迪，写作也像是一首诗
+ Z# y. C' n+ g! M! S% s% j" J1 ^- g( c7 R% G5 A  W) K
总结
9 D) `/ @2 p* R5 V6 i% O3 X- y) E; D7 }4 F* |# f( {  {: P5 l4 s* ]# j
总结要分为五个部分来写，第一部分是总结；第二部分是回顾；第三部分是把机理说说；第四部分，再说说我们的研究；第五部分要与第一部分相对应。
" s) k1 D' U4 ?& W2 y: J  }7 _4 c$ A6 C
总结一般要四五段左右，最后一段要总结我们的贡献，以及展望外来的研究趋势
" s" y, g4 k+ f: |' Z; R) c2 u& J) B: u* f4 l9 d
1 current stragise 。。。。we show that ，，，，with ongoing advence* ]& f, @* t! T" H
2 j9 v$ c! S' y! R; R7 t& w1 N
2 previous study have demonstrate+ `* {/ H9 |# N2 G- Y9 n6 q
/ K$ S( a( s4 l$ J
3 our study show that
3 M( u, Y- f' N& ^& s& R; j/ }+ u$ J
不同的文章不同的期刊写作的风格是不太一样的，但是还是有些规律可循的
: c" [4 U' r! F. U, ?3 A) X! F# Y- X  j" e, e
$ i7 a& \: M4 e8 F. f

; Y; C8 V( v. H补充内容 (2011-4-29 15:34):
6 Z0 t0 \$ r  G% J作者出处：滨州大学一个课题组。

DNA

细胞海洋 发表于 2011-4-24 18:58 % R1 |5 n" s  R8 p+ }8 s! H
最好说明一下 作者和出处

8 F9 v( d  |) K1 p好的，下次会注意的。

DNA

zhouchikai 发表于 2011-4-25 16:57 ; r3 D2 g4 C7 y, S5 A
来源cell stem cell

3 d; u0 |( `" L9 V" u; n是啊，谢谢补充。

DNA

st_oliver 发表于 2011-4-26 10:43 - P. v/ ?( w0 G3 X  o" j- x; r, F1 Q
先赞一个，非常喜欢你的这种的阅读风格，也希望更多的人可以以这种方式分享文献，信息一目了然，收获很大！

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是啊，能学到不少东西。