人类脂肪干细胞

冠忠

我是用自行配的培养液，已经做过所有表原抗原，都十分好，初步来看是成功的。

相宜

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9 m! s( M! o1 v& m  S+ t' T4 ~2 j4 k
这个评论说的很实际

franty

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8 H6 ]' \3 {4 G# x8 P' S' P, u9 L3 n" Y
只加5%血清培养的细胞状态不是很好，比之前10%血清培养的细胞传一代的时间长，文献上低血清或无血清培养的细胞是加了生长因子的，如果像我这样只降低血清浓度不能防止老化。

weisong1015

我养的是C57BL/6小鼠的脂肪细胞，细胞形态与楼主的很相似，都是肠梭形细胞。; ^8 j* I, Q5 T# h1 t2 \2 B: H
但上面朋友说的从第二代起血清浓度降到5%，一看就是不行的，5%以下的血清，细胞不会增殖，而且我觉得培养体系的量最好变化不要太大

cmy008

楼主的成果让人羡慕啊，我也是养脂肪干细胞的，请教下，胶原酶消化的时间多长呢？你用的培养液是高糖的还是低糖的呢？谢谢

meister

脂肪数量10g就可以分离干细胞了
6 {, \0 m- m9 R一般得率1*105/g

meister

人脂肪干细胞可以传20代。没有问题。& A. a, R/ Q' P0 J. o
比骨髓要好。
, F; W' C0 Y' I0 |  S培养基很简单。常规间充质培养基即可。
" q: x) d, ~. W0 x- M, I可以加bFGF，维生素C。' U$ Z6 _+ }' Y/ O$ |; X- `0 c7 K
这个有很多人做了， 没啥可保密的。

冰枫de梦

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: M6 x4 O9 o% M' v, t# P
3 T0 n3 r4 Y0 A& C+ e! {5 C; y血清低一些能防止细胞老化吗？

your1024

回复 冠忠 的帖子, d9 \3 l  [( m) z# W
7 X% v8 h& a  y: r

' k) O$ g) ~& ~& y师兄您好！我在您的一篇帖子里看到您对关于ADSC在培养中容易老化问题的讨论，您提到了“用一定分量的生长因子和维他命可以防止脂肪干细胞老化和维持其原始性”，我现在在培养小鼠脂肪干细胞，我想请问您提到的生长因子和维他命的具体种类和量是怎样的呢？谢谢！

your1024

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! b4 X6 k, y' @$ G8 C/ v2 p7 `1 G7 y. e2 c
我本意就是问楼主……多谢提醒！