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chip检测组蛋白乙酰化水平 [复制链接]

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楼主
发表于 2011-5-11 11:39 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
最近要做组蛋白乙酰化水平的实验,发现要用染色质免疫共沉淀ChIP这种技术。
$ E$ d& E- C: o) c# j) H; S# U* Q2 x! K6 ^
请问各位大侠:
5 [9 ?" K8 S$ c. t5 w+ h; X# T
& O4 ^0 C2 o0 N& k' H5 J- _% F.我看了有些文章,在ChIP后还要做定量PCR(Q-PCR)检测DNA, 做这一步的目的是什么,他们之间是什么关系啊?检测是针对特定目的基因(特定染色体区域的组蛋白乙酰化)吗?
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) }/ P! v2 m7 k. ?/ P
: |) y* P* N! b4 X5 ~# A' c) y
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沙发
发表于 2011-5-11 12:28 |只看该作者
对,你的想法很对,但是不很全面。用qPCR是检测特定区域的乙酰化水平的高低。做了chip后,chip的结果就是靠pcr来显示的。如果该区域有乙酰化,DNA就会被抗乙酰化抗体拉下来,PCR就会有条带,拉的多少取决于乙酰化的水平。你可以采仔细看看这个实验的原理,具体了解一下。
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藤椅
发表于 2011-5-12 18:41 |只看该作者
谢谢

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板凳
发表于 2011-7-26 18:50 |只看该作者
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回复 生命的流浪者 的帖子
7 F$ m" Y, k2 {5 I% O; L7 A4 P) _* J- K
流浪者你好,看来你是做Chip的高手啊,小生也要开始做Chip试验了,有问题多多向您请教啊呵呵。

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报纸
发表于 2012-1-31 23:10 |只看该作者
回复 生命的流浪者 的帖子6 V% B, @$ o& X6 T* u
% i5 \; |5 Q/ F
您好:
  I' n& _: E% d* g      向您请教一个Chip的问题。最后一步pcr的引物如何设计?据说启动子序列在上游2000 bp到下游200 bp之间,拿到底针对哪一段设计引物呢?
3 D0 a4 r* G. \% b  b+ h谢谢!: h* z, Q6 j6 L$ e$ L
      
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