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chip检测组蛋白乙酰化水平 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2011-5-11 11:39 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
最近要做组蛋白乙酰化水平的实验,发现要用染色质免疫共沉淀ChIP这种技术。
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请问各位大侠:
) w7 Z( [5 v2 G- `
+ v5 m; q) o4 t  Q; x, g5 D+ V; s.我看了有些文章,在ChIP后还要做定量PCR(Q-PCR)检测DNA, 做这一步的目的是什么,他们之间是什么关系啊?检测是针对特定目的基因(特定染色体区域的组蛋白乙酰化)吗?
( F; S1 Y# p+ i) j6 l- c5 v# @
! h: m7 b* G, W0 \+ v2 @* ^, H" O) N4 Q8 h. Y: {  x
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沙发
发表于 2011-5-11 12:28 |只看该作者
对,你的想法很对,但是不很全面。用qPCR是检测特定区域的乙酰化水平的高低。做了chip后,chip的结果就是靠pcr来显示的。如果该区域有乙酰化,DNA就会被抗乙酰化抗体拉下来,PCR就会有条带,拉的多少取决于乙酰化的水平。你可以采仔细看看这个实验的原理,具体了解一下。
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藤椅
发表于 2011-5-12 18:41 |只看该作者
谢谢

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板凳
发表于 2011-7-26 18:50 |只看该作者
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* _/ J. D; m, S1 g) E
! Y. @& e( J  b- H流浪者你好,看来你是做Chip的高手啊,小生也要开始做Chip试验了,有问题多多向您请教啊呵呵。

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报纸
发表于 2012-1-31 23:10 |只看该作者
回复 生命的流浪者 的帖子
; L- p" x( H( f% U! x  Z) _" c4 ?9 D: K* w
您好:
. W* q, m3 I6 v+ m; ^2 _: P      向您请教一个Chip的问题。最后一步pcr的引物如何设计?据说启动子序列在上游2000 bp到下游200 bp之间,拿到底针对哪一段设计引物呢?
4 }% k, N" v1 Q+ h谢谢!
% Q( y) E; o8 _2 G8 c, Y      
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