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楼主: Learner
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MSC成脂成骨诱导图片     [复制链接]

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楼主
发表于 2011-6-2 09:22 |显示全部帖子
很好的结果!建议分享一下染色方法,比如固定时间,染色时间等等9 A% x" S  i6 q: a
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沙发
发表于 2011-6-2 09:25 |显示全部帖子
请问楼主,曝光时间怎么加上去的?

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藤椅
发表于 2011-6-8 15:18 |显示全部帖子
回复 Learner 的帖子
0 O$ ]' ]7 f) N+ f1 P. t( Y7 K& r, w% v6 n: c9 ?& O1 _$ |
有两个小问题想请教一下,你是直接在孔板里诱导染色的?还是把细胞种在玻片上然后取出玻片进行染色拍照的?另外一个问题是,关于油红0染色,用60%的异丙醇洗涤是为什么呢?
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板凳
发表于 2011-6-9 08:49 |显示全部帖子
干细胞之家微信公众号
多谢啊,直接在孔板里还能拍的那么好,真是不容易。

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报纸
发表于 2012-2-22 09:18 |显示全部帖子
如果你只 需要检测MSC的分化能力,脂肪分化只要能染出油滴即可,个人觉得没必要再做分化基因检测。如果你还想做脂肪分化的信号分子机制的话,就要检测分化基因的表达情况了。基因表达跟细胞状态有关的,也有可能你操作误差等等,既然能染出油滴,不可能检测不到PPAR,aP2这些基因表达的。下次你设一个阳性对照

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地板
发表于 2012-2-22 09:21 |显示全部帖子
回复 lvmaoshiwo 的帖子
3 X7 e, A! [& o4 E# N
+ T! J- v, E- H* N# f( W如果你只 需要检测MSC的分化能力,脂肪分化只要能染出油滴即可,个人觉得没必要再做分化基因检测。如果你还想做脂肪分化的信号分子机制的话,就要检测分化基因的表达情况了。基因表达跟细胞状态有关的,也有可能你操作误差等等,既然能染出油滴,不可能检测不到PPAR,aP2这些基因表达的。下次你设一个阳性对照
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发表于 2012-2-29 09:35 |显示全部帖子
回复 lvmaoshiwo 的帖子6 ^: J5 W# n" n0 b

' ?% E: o1 l5 n1 V6 E  b" X碎片一样?是不是你的诱导液某个成分加多了,溶解那些化合物的溶剂好像对细胞都有毒的,比如甲醇,DMSO等等

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发表于 2012-3-5 18:49 |显示全部帖子
回复 lvmaoshiwo 的帖子
" m- K. `+ t) v4 s' a) r4 v4 u# m1 h* ~1 K' X% U  D* B
没事,有问题就直接说嘛,大家讨论才有进步。
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