求救，转染的问题

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你好 ，我是想做稳定转染的，转进去目的基因后想进行移植。能不能说说你的方法呢，谢谢啦

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回复 sdjjfangfang 的帖子
$ K$ t0 T# F, p  z  v( N2 j- ?, ~$ e* A
哦，那我的ES是在MEF上养的，我看到有说用时间差贴壁法去除，请问一下 你们的feeder在转染前是怎么去除的

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回复 wwy551 的帖子7 W5 o% @0 \$ o8 V/ d* p

; M- c  U5 f% t你好，我再想麻烦问一下，就是转的时候用病毒孵育，90min，这里面的ES 还带着消化下来的feeder么，还用不用现将feeder去除呢？谢谢啦

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回复 wwy551 的帖子
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/ ~; B9 Q' g  J3 i! i' g恩，明白啦 3Q

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回复 pla269 的帖子  e4 D- D3 s+ E/ Z$ ]

9 h, c1 ?' o/ m" K2 d: j你好，我还想问一下，如果要是用G418筛选，那筛选的浓度范围是在多大的浓度范围内进行筛选的呢，必须要从100-1000ug/ml之内，每间隔100来筛选么。
, W7 |5 A5 b+ [1 Z/ m2 h谢谢啊3 }" @/ ]/ k' b* A

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回复 wwy551 的帖子
$ E, U# m/ E0 ^0 H: s8 w. S2 w8 h1 l# ?5 a" X2 f
你好，我还想问一下，如果要是用G418筛选，那筛选的浓度范围是在多大的浓度范围内进行筛选的呢，必须要从100-1000ug/ml之内，每间隔100来筛选么。
. y* ?: f- A, v+ O7 e. |谢谢啊" X$ g2 _( h2 R4 R