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[请教] 传完代后的细胞密度比较稀 请问我的细胞还能长满吗   [复制链接]

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发表于 2011-6-22 19:54 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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帅哥研究员

23楼
发表于 2011-7-11 12:25 |只看该作者
首先不知道是什么细胞,但感觉状态不太好,这时应该传入更小的皿中,每2天更换一次培养基,只要是细胞系都能长起来的。

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帅哥研究员

22楼
发表于 2011-7-11 12:25 |只看该作者
首先不知道是什么细胞,但感觉状态不太好,这时应该传入更小的皿中,每2天更换一次培养基,只要是细胞系都能长起来的。
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21楼
发表于 2011-7-11 11:25 |只看该作者
看着应该是贴壁生长的细胞吧,肯定能够长起来 2天用PBS洗 之后加培养基就可以 时间可能要长一点 但是 一定 能长起来
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金话筒 优秀版主 帅哥研究员 积极份子 优秀会员 小小研究员

20楼
发表于 2011-7-8 11:03 |只看该作者
先养一段时间看看,如果一周内能长满应该没问题。不能的话只能传到小点的培养皿中了。因为细胞间的黏附性会影响其生长的速度的。
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19楼
发表于 2011-6-29 23:15 |只看该作者
确实是有点稀了。隔一天换液一次,估计得5天左右能长满,
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18楼
发表于 2011-6-24 09:46 |只看该作者
不知道你这个是什么细胞,有时候加大血清浓度也能够促进细胞更快生长,前提是不影响你下面的实验。
! w! K# D, ?% ^  v6 V" Q原代细胞的话,最好传代密度不要太稀,否则长满的时间需要很久。
* a$ g) I2 j# {$ H+ \, I% Y3 d2 S( P祝实验顺利。
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17楼
发表于 2011-6-23 18:19 |只看该作者
zhaonicholas 发表于 2011-6-23 13:38
- Y/ D1 H" e3 V# M8 \回复 pla269 的帖子
' l, D/ I2 L. o) Z' `7 Q4 _
3 }" @7 r4 p, f; w! U2 s1 `污染的话不是会使培养液浑浊吗?但是现在培养液是澄清的啊
5 j$ g( j1 ]  C* g3 [; l6 K
这个……
  o, u8 A! J; @污染的时候培养基并不一定就会出现浑浊的
: K5 ^% ?3 a' S有条件的话你可以取样做一下菌检。
# E% N, J6 @1 Q8 W( y; p我之前有细胞就是那样,培养基澄清,细胞也长得很好,但菌检就是阳性,复查了几次都是……2 Y+ _8 W4 @2 V, ^8 n, u$ M' l8 B
唉……没办法,万分不舍地也得把那细胞给咔喳掉了……
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16楼
发表于 2011-6-23 18:04 |只看该作者
额…………上面有错别字……不好意思……2 N% t) G0 I. k/ l3 `
是已经养了10天……

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15楼
发表于 2011-6-23 18:01 |只看该作者
zhaonicholas 发表于 2011-6-23 13:32
6 s! [+ P( B/ j- v2 P回复 minoni 的帖子; s/ j. e' {6 {$ z! m

( {/ t; Q5 D8 g$ Q7 A( X6 `0 d是神经脊干细胞 第13代了  传完代已经10天了
* F) ~4 v0 v- j, d) H' C$ G
啊……如果是这样的话就不好说了……) u. J  n2 g0 K! C
我们的细胞养到十几代后,有的还长的挺好,但有的增殖潜力就不怎么行了。5 R0 C0 d  ^0 n9 j+ y$ N
这细胞你可能再培养看看……9 s+ N5 q! F. x8 J+ g* ?4 r
现在已经养了不起0天,那一开始刚传代的时候密度怎样?是不是中间死了很多细胞呢?
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