探讨如何将临床干细胞转化研究做到规范、合法？

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我认为合法性不是去探讨，而在规范的基础上去做治疗。无论如何干细胞必将会在这个世纪是一种新的治疗手段，也必将是一种争议。规避治疗的本身必然导致技术落后，在中国不是缺乏敢去做治疗的医生，和敢去做的公司。而是缺乏一种统一的管理制度，医院对公司的治疗产品应有评价，政府对医院的治疗方法应有规范（而且监管到位），必须要走的是临床申报这一条路。不然做再多数据再好效果都等于零。其实等国家做出来标准的时候，应该是这个行业没前景的时候了。踏踏实实做好公司的基础研究，比一些公司做什么ＩＰＳ有用的多，用一个争议去领先另一个争议是不明智的。也是中国行业的悲哀，打败你的其实不完全是高尖端技术，精是最需要的，奉劝做公司做研究的别只顾发文章搞成果，发的文章有几个上完研究生的人会看的，数量跟含金量是一个不一定成正比的关系。老外啥都不行，国家管的也严，但人家有水平的文章从来不比中国发的少。缺少的不是管制、不是规范、不是文章，而是一种态度。