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白血病样本来源CIK细胞的培养及体外对自体和同种异体白血病细胞的细胞毒效应 [复制链接]

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发表于 2011-8-1 22:30 |只看该作者 |正序浏览 |打印
主题:白血病样本来源CIK细胞的培养及体外对自体和同种异体白血病细胞的细胞毒效应
9 |" d1 x/ G8 k8 o# u+ M8 M" F6 _( V5 S* e" q: b% w# K- k- @
说明:原文来自cancer research,干细胞之家新闻小组成员deron翻译(转帖请注明)2 N. F" |" L3 \7 M7 l+ G
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翻译内容
, o" A1 p) w; U: }- t# g& ~7 ~: t细胞因子诱导杀伤性(CIK)细胞是一类CD3+CD56+的非MHC限制性免疫效应细胞。最近研究报告证实从急性白血病患者体内获取并扩增得到CIK细胞具可行性。培养后CD3+CD56+的CIK细胞百分比在7.6%到65%之间(中位值是35.3%),而且这些细胞可以杀伤人NK靶细胞K562。尽管效应细胞可以溶解自体急性骨髓白血病(AML)靶细胞,但是它们无法溶解自体急性淋巴白血病靶细胞。K562细胞对CIK细胞的预吸收没有完全阻止CIK细胞对自体肿瘤的杀伤作用。此外,我们观察到CIK效应细胞对同种异基因和自体白血病的杀伤效用类似。目前研究支持CIK细胞潜在应用领域包括:AML免疫治疗、复发的同种异基因移植供体淋巴细胞注入和顽固性白血病的化疗应用。: `% T: D2 p) d" {* l
5 p+ a' Y9 Z# t  l7 e  s, t
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沙发
发表于 2011-8-1 22:31 |只看该作者
在讨论中,作者有提到从急性淋巴白血病患者体内获得CIK细胞难度要高于从正常供者获取,这可能是由于起始CD3+细胞的低比例(这货可是CIK的鼻祖啊)。然而,在培养中, CD3+CD56+的CIK细胞的最终生产量与正常供者PBL来源的CIK无明显差异,前者中位值35%,后者范围在30~48%。
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