新出炉的细胞真菌污染图片

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一大早进到实验室看细胞，就发现前天做的鼠ASCs原代不到48小时真菌污染了，真菌呈竹节状生长，密集的地方就是团块状，8点半看到的时候数量还不多，到快10点的时候观察就发现可以肉眼看到培养液表面漂浮着白色的小点点了。% s. i, h0 T5 m; `

5 u0 h) K0 ^; l% G& G: Q! c, z) T) m7 N, L' y0 H$ a" ~9 G4 \3 p. [
6 j! I7 ]6 b2 [/ y% U5 q1 Z3 g

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meiying3061 发表于 2011-8-18 15:32
+ u) m9 E- W1 z9 j. ~, r( X  o+ m我上次的污染全是小黑虫，也不知道怎么回事？

, K* x& `( {% L! U. G- l+ |! j: f
发图一起学习下，小黑点如果不影响细胞生长可能是黑胶虫

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回复 scienese 的帖子3 o, e& b' d+ M6 U: Y! _

# i* `8 ~% v) I( D0 I. z) `) _8 F我已经开始学习养细胞2个月了，从细菌养到了真菌也算是进步了。/ `- D8 s7 Z: x
想要的细胞也在变好，一起加油哈

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) S7 ~& W3 i/ P/ V+ W( d
+ N# j; j  g* b非常的活跃啊？高倍镜下看到是什么情况的，还是圆圆的么？, ^: i3 Q. n9 j# H/ A6 x( A0 D
会影响培养基和细胞生长么

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+ [1 J# D$ {1 \- y& T+ R# l
* P( g7 t$ b  ^; S" A+ o3 h9 `' }好想看图哦  
+ j4 U8 l6 j' D8 P不是诅咒哦
) I; ?: U6 `( p+ a3 Y嘿嘿5 i9 H: G: ]& l* z; [+ n
下次再有一定记得拍下来 分享下哦

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回复 ybshan1985 的帖子& P! k, N  y2 F, Q2 ?
- m5 y8 x% E5 Q6 R# |
谨慎细心操作很重要，实在怕污染，可以在消化前用含有双抗的P/S漂洗，不过我这个也是漂洗后细菌没有出来，真菌出来了
. Q3 s4 V8 Y: x' R1 f所以还是操作中无菌更重要

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回复 相宜 的帖子  k8 I/ A2 ~% e. q# `2 ?

: W/ y9 O3 [6 m4 M3 h建议将整个实验室或者细化到细胞房整体消毒处理
1 z: H; {/ ~8 w! G# _( k9 g; ]- A$ |加用预防支原体感染的消毒液
9 ^3 U  u- S7 m/ J# R
; ~. d/ z% [" D5 x5 k' G然后等消毒好了再重新做吧
0 x7 I1 a+ y0 _- L/ ]; A
. B% B$ V# I+ ?% a( w其实取材过程很重要，我就深有体会，等别人在手术台取的组织我再收集明显比自己直接取材收集的污染率大
; q0 m  c/ m2 D2 Y& K+ A9 G* G8 I4 y! \4 m, u1 Q0 \! I: W5 G
手术室收集的，明显比我做动物实验取材的干净得多