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ips全军覆没,我该怎么办?   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-9-4 17:21 |显示全部帖子
回复 oucflora 的帖子8 `/ H+ Z, P9 _% G% ^
. h* U) B/ T1 f* h1 b' m( p
10%的DMSO难道不对吗,您说低了,求解释……" ]* s4 K  o; Z9 G

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沙发
发表于 2011-9-4 17:22 |显示全部帖子
回复 rongrong 的帖子
( b% q/ Y  c$ S; t4 i- O4 C1 {( \6 |- A! x9 X6 H
800rpm 这个转速是不是微低了啊,您确定细胞都离下来了?
! i4 S( I* J) C* H! R2 h; {7 ]我们实验室从来都是1200rpm的。。。
0 `& l" X7 E# q2 o, l5 A2 D! f4 N* T0 y2 d' [2 A) }
补充内容 (2011-9-4 17:27):% s3 J* H, |% W$ C& j
另外,不知道你养的是人的还是小鼠的,如果是人的ips,复苏之后死很多很正常,我们实验室的博士后说她在美国养的时候,经常是0.1%的存活率。
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藤椅
发表于 2011-9-5 17:27 |显示全部帖子
回复 oucflora 的帖子
0 N& Q/ `6 ^! t& i* ?# q+ [- p. _+ [
您不是说LZ的10%DMSO浓度低了吗,所以我想请问您冻的时候用多少浓度,还有reference是什么。至于DMSO的作用就不用您解释了……

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板凳
发表于 2011-9-5 17:31 |显示全部帖子
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回复 rongrong 的帖子
/ R. W8 T. ]6 z3 R) g# W3 M/ b. w# k" k1 k6 O" H
其实一开始我还猜测LZ你养的是小鼠的ips呢……' {8 T+ W# k# R) Y  D
你养的是人的ips,为什么会是单细胞?我们实验室都是用针划了传代的,不会消化成单细胞的,再说人的干细胞不能像小鼠那样打成单细胞的,养不活的……
8 a. C. O/ G) `0 g* ~, ]
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报纸
发表于 2011-9-5 17:39 |显示全部帖子
回复 jefferson 的帖子4 `2 }5 N0 X' ^% d, [9 ]5 J% G
5 i1 R6 @& H9 k& Z) F% I0 @. y
应其龙的2i不是用在mES的Feeder-free的culture吗,在复苏的时候有用吗?求reference
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