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ES和iPS的复苏效率是非常低的, 楼上也有人说了, 大概0.1%已经不错了. 对于冻存液, 我们用的配比和你的一样, 但是在冻存复苏过程中有几个问题需要特别注意: ( x" [* m: m# S, j* K: S; T" h+ s
- ]4 @; m1 L/ k4 }) j1. 冻存后先放至-80度冰箱过夜, 第二天转液氮,不能在-80度中放置过久, 否则复苏效率会更低.' R! y8 }+ n, @' b. u' Y+ C3 l
2. 复苏时,从液氮中拿出后马上放到水浴中解冻, 待融化至一小团冰块时即可, 马上转到无菌环境中开始操作4 E* M9 M3 c; O x* J
3. 先将细胞悬液加至离心管内, 然后慢慢滴加ES培养基, 边加边晃动, 使其中的DMSO浓度逐渐降低, 减小DMSO浓度迅速降低对细胞的刺激.! |8 @; \! r5 c! P1 i$ M. J# k' t
4. 离心时最大离心力为200g, 因为不同大小的离心机在相同转速下的离心力是不同的. 所以需要用离心力来标定. 2 D$ ~" O5 E) R3 R- i2 \& f% s
5. 离心后接种到MEF上时, 如果有条件, 可以添加Y-27632, 一种ROCK激酶的抑制物, 可以很显著的提高ES/iPS的复苏活率. |
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